Mirataz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-02-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-01-2020

Bahan aktif:

Mirtazapīns

Boleh didapati daripada:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QN06AX11

INN (Nama Antarabangsa):

mirtazapine

Kumpulan terapeutik:

Kaķi

Kawasan terapeutik:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

Tanda-tanda terapeutik:

Par svara pieaugumu kaķi piedzīvo sliktas apetītes un svara zudums, kas izriet no hroniskas slimības.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2019-12-10

Risalah maklumat

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMĀLA ZIEDE KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Horvātija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Mirataz 20 mg/g transdermāla ziede kaķiem
_mirtazapine _
_ _
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,1 g deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mirtazapīns (hemihidrāta veidā) 2 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluēns (E321; kā antioksidants) 0,01 mg
Netaukaina, viendabīga ziede baltā līdz pelēcīgi baltā krāsā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Svara pieauguma veicināšanai kaķiem ar sliktu apetīti un hronisku
saslimšanu izraisītu svara zudumu
(skatīt sadaļu “Cita informācija”).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot vaislas kaķiem un kaķenēm grūsnības vai laktācijas
laikā.
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 7,5 mēnešiem vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai kādu no palīgvielām.
Nelietot kaķiem, kas tiek ārstēti ar monoaminooksidāzes
inhibitoriem (MAOI) vai kas 14 dienu laikā
pirms veterināro zāļu lietošanas tikuši ārstēti ar MAOI, jo
pastāv paaugstināts serotonīna sindroma
risks (skatīt sadaļu “Īpaši brīdinājumi”).
19
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Drošuma un klīniskajos pētījumos ļoti bieži novērotas
reakcija(-s) uzklāšanas vietā (apsārtums,
kreveles/kraupis, zāļu paliekas, zvīņošanās/sausums, ādas
lobīšanās, galvas purināšana, dermatīts vai
kairinājums, alopēcija un nieze) un izmaiņas uzvedībā (biežāka
vokalizēšana, hiperaktivitāte,
dezorientācijas stāvoklis vai ataksija, letarģiskums/vājums,
uzmanības meklēšana un agresija).
Drošuma un k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Mirataz 20 mg/g transdermāla ziede kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,1 g deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mirtazapīns (hemihidrāta veidā) 2 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluēns (E321)
0,01 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāla ziede.
Netaukaina, viendabīga ziede baltā līdz pelēcīgi baltā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Svara pieauguma veicināšanai kaķiem ar sliktu apetīti un hronisku
saslimšanu izraisītu svara
zudumu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot vaislas kaķiem un kaķenēm grūsnības vai laktācijas
laikā.
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 7,5 mēnešiem vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai kādu no palīgvielām.
Nelietot kaķiem, kas tiek ārstēti ar ciproheptadīnu, tramadolu vai
monoaminooksidāzes inhibitoriem
(MAOI) vai kas 14 dienu laikā pirms veterināro zāļu lietošanas
tikuši ārstēti ar MAOI, jo tas var
izraisīt paaugstinātu serotonīna sindroma risku (skatīt 4.8.
apakšpunktu).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Veterināro zāļu efektivitāte, lietojot kaķiem, kas jaunāki par 3
gadiem, nav noteikta.
Veterināro zāļu efektivitāte un drošums, lietojot kaķiem ar
smagu nieru slimību un/vai
jaunveidojumiem, nav noteikta.
Pareiza diagnoze un pamatslimības ārstēšana ir svara zuduma
kontroles pamatā, un ārstēšanas
iespējas atkarīgas no svara zuduma un pamatslimības(-u) smaguma
pakāpes. Jebkuras ar svara
zudumu saistītas hroniskas saslimšanas kontrolei ir jāietver
piemērots uzturs un ķermeņa svara un
apetītes uzraudzība.
3
Ārstēšana ar mirtazapīnu neaizstāj nepieciešamos diagnostikas
pasākumus un/vai ārstēšanas režīmu,
kas vajadzīgs nevēlamo svara zudumu izraisošās(-o)
pam
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 02-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-02-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 02-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-01-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen