Mirataz

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
02-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-01-2020

有效成分:

Mirtazapīns

可用日期:

Dechra Regulatory B.V.

ATC代码:

QN06AX11

INN(国际名称):

mirtazapine

治疗组:

Kaķi

治疗领域:

Psychoanaleptics, Antidepressants in combination with psycholeptics

疗效迹象:

Par svara pieaugumu kaķi piedzīvo sliktas apetītes un svara zudums, kas izriet no hroniskas slimības.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2019-12-10

资料单张

                                17
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
MIRATAZ 20 MG/G TRANSDERMĀLA ZIEDE KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Genera Inc.
Svetonedeljska cesta 2
Kalinovica
10436 Rakov Potok
Horvātija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Mirataz 20 mg/g transdermāla ziede kaķiem
_mirtazapine _
_ _
_ _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,1 g deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mirtazapīns (hemihidrāta veidā) 2 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluēns (E321; kā antioksidants) 0,01 mg
Netaukaina, viendabīga ziede baltā līdz pelēcīgi baltā krāsā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Svara pieauguma veicināšanai kaķiem ar sliktu apetīti un hronisku
saslimšanu izraisītu svara zudumu
(skatīt sadaļu “Cita informācija”).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot vaislas kaķiem un kaķenēm grūsnības vai laktācijas
laikā.
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 7,5 mēnešiem vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai kādu no palīgvielām.
Nelietot kaķiem, kas tiek ārstēti ar monoaminooksidāzes
inhibitoriem (MAOI) vai kas 14 dienu laikā
pirms veterināro zāļu lietošanas tikuši ārstēti ar MAOI, jo
pastāv paaugstināts serotonīna sindroma
risks (skatīt sadaļu “Īpaši brīdinājumi”).
19
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Drošuma un klīniskajos pētījumos ļoti bieži novērotas
reakcija(-s) uzklāšanas vietā (apsārtums,
kreveles/kraupis, zāļu paliekas, zvīņošanās/sausums, ādas
lobīšanās, galvas purināšana, dermatīts vai
kairinājums, alopēcija un nieze) un izmaiņas uzvedībā (biežāka
vokalizēšana, hiperaktivitāte,
dezorientācijas stāvoklis vai ataksija, letarģiskums/vājums,
uzmanības meklēšana un agresija).
Drošuma un k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Mirataz 20 mg/g transdermāla ziede kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,1 g deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Mirtazapīns (hemihidrāta veidā) 2 mg
PALĪGVIELAS:
Butilhidroksitoluēns (E321)
0,01 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Transdermāla ziede.
Netaukaina, viendabīga ziede baltā līdz pelēcīgi baltā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Svara pieauguma veicināšanai kaķiem ar sliktu apetīti un hronisku
saslimšanu izraisītu svara
zudumu (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot vaislas kaķiem un kaķenēm grūsnības vai laktācijas
laikā.
Nelietot dzīvniekiem, kas jaunāki par 7,5 mēnešiem vai kuru
ķermeņa svars ir mazāks par 2 kg.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai kādu no palīgvielām.
Nelietot kaķiem, kas tiek ārstēti ar ciproheptadīnu, tramadolu vai
monoaminooksidāzes inhibitoriem
(MAOI) vai kas 14 dienu laikā pirms veterināro zāļu lietošanas
tikuši ārstēti ar MAOI, jo tas var
izraisīt paaugstinātu serotonīna sindroma risku (skatīt 4.8.
apakšpunktu).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Veterināro zāļu efektivitāte, lietojot kaķiem, kas jaunāki par 3
gadiem, nav noteikta.
Veterināro zāļu efektivitāte un drošums, lietojot kaķiem ar
smagu nieru slimību un/vai
jaunveidojumiem, nav noteikta.
Pareiza diagnoze un pamatslimības ārstēšana ir svara zuduma
kontroles pamatā, un ārstēšanas
iespējas atkarīgas no svara zuduma un pamatslimības(-u) smaguma
pakāpes. Jebkuras ar svara
zudumu saistītas hroniskas saslimšanas kontrolei ir jāietver
piemērots uzturs un ķermeņa svara un
apetītes uzraudzība.
3
Ārstēšana ar mirtazapīnu neaizstāj nepieciešamos diagnostikas
pasākumus un/vai ārstēšanas režīmu,
kas vajadzīgs nevēlamo svara zudumu izraisošās(-o)
pam
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-01-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 02-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-01-2020
资料单张 资料单张 捷克文 02-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-01-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 02-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-01-2020
资料单张 资料单张 德文 02-02-2021
产品特点 产品特点 德文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-01-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-01-2020
资料单张 资料单张 希腊文 02-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-01-2020
资料单张 资料单张 英文 02-02-2021
产品特点 产品特点 英文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-01-2020
资料单张 资料单张 法文 02-02-2021
产品特点 产品特点 法文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-01-2020
资料单张 资料单张 意大利文 02-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-01-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-01-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-01-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 02-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-01-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 02-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-01-2020
资料单张 资料单张 波兰文 02-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-01-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-01-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-01-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-01-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 02-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-01-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 02-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-01-2020
资料单张 资料单张 挪威文 02-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 02-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 02-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 02-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-01-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史