Tasmar

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

tolkaponas

Предлага се от:

Viatris Healthcare Limited

АТС код:

N04BX01

INN (Международно Name):

tolcapone

Терапевтична група:

Anti-Parkinsono narkotikų, vaistų, Kitų dopaminergic agentų

Терапевтична област:

Parkinsono liga

Терапевтични показания:

Tasmar skiriamas kartu su levodopa / benserazido arba levodopos / karbidopa pacientams su levodopos reaguoja idiopatinei Parkinsono ligai ir variklio svyravimų, kurie neatsakė į ar yra netoleruoja kitų katechol-O-metiltransferazės (KOMT) inhibitoriai. Nes rizika potencialiai mirtina, ūminis kepenų pažeidimas, Tasmar neturėtų būti laikoma kaip pirmo pasirinkimo priemonė gydymas levodopa / benserazidu arba levodopa / carbidopa. Nuo Tasmar turėtų būti vartojamas tik derinyje su levodopa / benserazidu ir levodopa / carbidopa, informacijos skyrimo šių levodopa preparatai yra taip pat taikoma jų kartu vartojant Tasmar.

Каталог на резюме:

Revision: 24

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

1997-08-27

Листовка

                                41
B. PAKUOTĖS
LAPELIS
42
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
tolkaponas (tolcaponum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti(net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4. skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
3.
Kaip vartoti Tasmar
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tasmar
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
Parkinsono ligai gydyti Tasmar vartojamas kartu su levodopos turinčiu
vaistiniu preparatu (tokiu kaip
levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa).
Tasmar vartojamas, kai visais kitais pakaitiniais vaistais negalima
kontroliuoti Parkinsono ligos.
Parkinsono ligai gydyti, kai jau vartojate levodopą.
Natūralus Jūsų organizmo baltymas (fermentas)
katechol-O-metiltransferazė (KOMT) skaldo vaistą
levodopą. Tasmar blokuoja šį fermentą ir lėtina levodopos
suirimą. Tai reiškia, kad vartojant jo kartu su
levodopa (t. y. levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa),
Jums turėtų palengvėti Parkinsono
ligos simptomai.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
Tasmar vartoti negalima:
-
jeigu sergate kepenų liga ar yra padidėjęs kepenų fermentų
aktyvumas;
-
jeigu sergate sunkiu nevalingų judesių sutrikimu (diskinezija);
-
jeigu Jums anksčiau buvo ryškūs raumenų stingimo, aukštos
temperatūros ar minčių
painiojimosi simptomai (neurolepsinio piktybinio sindromo simptomų
kompleksas (NPS) 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ
SANTRAUKA
1
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg tolkapono
(tolcaponum).
Pagalbinė medžiaga, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Blyškiai ar švelniai geltonos spalvos, šešiakampė, abipus
išgaubta, plėvele dengta tabletė. Vienoje
pusėje yra įspausta „TASMAR“ ir „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Tasmar skiriama kartu su levodopa ir benserazidu arba levodopa ir
karbidopa pacientams, kurie serga
gydymui levodopa pasiduodančia idiopatine Parkinsono liga ir turi
motorinės funkcijos svyravimų, kai
šie pacientai nereaguoja į kitus katechol-O-metiltransferazės
(KOMT) inhibitorius arba jų netoleruoja
(žr. 5.1 skyrių). Dėl galimai mirtino ūmaus kepenų pažeidimo
Tasmar negalima laikyti pirmojo
pasirinkimo vaistiniu preparatu, kuris papildo gydymą levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa (žr.4.4 ir 4.8 skyrius).
Kadangi Tasmar turi būti vartojamas tik derinant su levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa, taip pat taikoma šių levodopos preparatų skyrimo
informacija.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Vaikų populiacija
Tasmar nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams, nes
duomenų apie saugumą ir
veiksmingumą nepakanka. Vaikams ir paaugliams aktualių indikacijų
nėra.
Senyviems pacientams
Senyviems pacientams Tasmar dozės keisti nerekomenduojama.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Pacientams, kurie serga kepenų liga arba yra padidėjęs kepenų
fermentų aktyvumas, Tasmar skirti
negalima (žr.4.3 skyrių).
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
pacientams, kurių inkstų funkcija šiek tiek arba apystipriai
susilpnėjusi (kreatinino klirensas 30 ml/min.
arba didesnis),
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 25-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-07-2014
Листовка Листовка испански 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-11-2022
Листовка Листовка чешки 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-11-2022
Листовка Листовка датски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-11-2022
Листовка Листовка немски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-11-2022
Листовка Листовка естонски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-11-2022
Листовка Листовка гръцки 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-11-2022
Листовка Листовка английски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-07-2014
Листовка Листовка френски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-11-2022
Листовка Листовка италиански 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-07-2014
Листовка Листовка латвийски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-07-2014
Листовка Листовка унгарски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-11-2022
Листовка Листовка малтийски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-07-2014
Листовка Листовка нидерландски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-07-2014
Листовка Листовка полски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-11-2022
Листовка Листовка португалски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-07-2014
Листовка Листовка румънски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-11-2022
Листовка Листовка словашки 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-11-2022
Листовка Листовка словенски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 25-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-07-2014
Листовка Листовка фински 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-11-2022
Листовка Листовка шведски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-11-2022
Листовка Листовка норвежки 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-11-2022
Листовка Листовка исландски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-11-2022
Листовка Листовка хърватски 25-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-07-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите