Tasmar

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

tolkaponas

Available from:

Viatris Healthcare Limited

ATC code:

N04BX01

INN (International Name):

tolcapone

Therapeutic group:

Anti-Parkinsono narkotikų, vaistų, Kitų dopaminergic agentų

Therapeutic area:

Parkinsono liga

Therapeutic indications:

Tasmar skiriamas kartu su levodopa / benserazido arba levodopos / karbidopa pacientams su levodopos reaguoja idiopatinei Parkinsono ligai ir variklio svyravimų, kurie neatsakė į ar yra netoleruoja kitų katechol-O-metiltransferazės (KOMT) inhibitoriai. Nes rizika potencialiai mirtina, ūminis kepenų pažeidimas, Tasmar neturėtų būti laikoma kaip pirmo pasirinkimo priemonė gydymas levodopa / benserazidu arba levodopa / carbidopa. Nuo Tasmar turėtų būti vartojamas tik derinyje su levodopa / benserazidu ir levodopa / carbidopa, informacijos skyrimo šių levodopa preparatai yra taip pat taikoma jų kartu vartojant Tasmar.

Product summary:

Revision: 24

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

1997-08-27

Patient Information leaflet

                                41
B. PAKUOTĖS
LAPELIS
42
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
tolkaponas (tolcaponum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti(net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4. skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
3.
Kaip vartoti Tasmar
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tasmar
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
Parkinsono ligai gydyti Tasmar vartojamas kartu su levodopos turinčiu
vaistiniu preparatu (tokiu kaip
levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa).
Tasmar vartojamas, kai visais kitais pakaitiniais vaistais negalima
kontroliuoti Parkinsono ligos.
Parkinsono ligai gydyti, kai jau vartojate levodopą.
Natūralus Jūsų organizmo baltymas (fermentas)
katechol-O-metiltransferazė (KOMT) skaldo vaistą
levodopą. Tasmar blokuoja šį fermentą ir lėtina levodopos
suirimą. Tai reiškia, kad vartojant jo kartu su
levodopa (t. y. levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa),
Jums turėtų palengvėti Parkinsono
ligos simptomai.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
Tasmar vartoti negalima:
-
jeigu sergate kepenų liga ar yra padidėjęs kepenų fermentų
aktyvumas;
-
jeigu sergate sunkiu nevalingų judesių sutrikimu (diskinezija);
-
jeigu Jums anksčiau buvo ryškūs raumenų stingimo, aukštos
temperatūros ar minčių
painiojimosi simptomai (neurolepsinio piktybinio sindromo simptomų
kompleksas (NPS) 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ
SANTRAUKA
1
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg tolkapono
(tolcaponum).
Pagalbinė medžiaga, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Blyškiai ar švelniai geltonos spalvos, šešiakampė, abipus
išgaubta, plėvele dengta tabletė. Vienoje
pusėje yra įspausta „TASMAR“ ir „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Tasmar skiriama kartu su levodopa ir benserazidu arba levodopa ir
karbidopa pacientams, kurie serga
gydymui levodopa pasiduodančia idiopatine Parkinsono liga ir turi
motorinės funkcijos svyravimų, kai
šie pacientai nereaguoja į kitus katechol-O-metiltransferazės
(KOMT) inhibitorius arba jų netoleruoja
(žr. 5.1 skyrių). Dėl galimai mirtino ūmaus kepenų pažeidimo
Tasmar negalima laikyti pirmojo
pasirinkimo vaistiniu preparatu, kuris papildo gydymą levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa (žr.4.4 ir 4.8 skyrius).
Kadangi Tasmar turi būti vartojamas tik derinant su levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa, taip pat taikoma šių levodopos preparatų skyrimo
informacija.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Vaikų populiacija
Tasmar nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams, nes
duomenų apie saugumą ir
veiksmingumą nepakanka. Vaikams ir paaugliams aktualių indikacijų
nėra.
Senyviems pacientams
Senyviems pacientams Tasmar dozės keisti nerekomenduojama.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Pacientams, kurie serga kepenų liga arba yra padidėjęs kepenų
fermentų aktyvumas, Tasmar skirti
negalima (žr.4.3 skyrių).
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
pacientams, kurių inkstų funkcija šiek tiek arba apystipriai
susilpnėjusi (kreatinino klirensas 30 ml/min.
arba didesnis),
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-07-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-07-2014

Search alerts related to this product

View documents history