Tasmar

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

tolkaponas

Dostupné z:

Viatris Healthcare Limited

ATC kód:

N04BX01

INN (Medzinárodný Name):

tolcapone

Terapeutické skupiny:

Anti-Parkinsono narkotikų, vaistų, Kitų dopaminergic agentų

Terapeutické oblasti:

Parkinsono liga

Terapeutické indikácie:

Tasmar skiriamas kartu su levodopa / benserazido arba levodopos / karbidopa pacientams su levodopos reaguoja idiopatinei Parkinsono ligai ir variklio svyravimų, kurie neatsakė į ar yra netoleruoja kitų katechol-O-metiltransferazės (KOMT) inhibitoriai. Nes rizika potencialiai mirtina, ūminis kepenų pažeidimas, Tasmar neturėtų būti laikoma kaip pirmo pasirinkimo priemonė gydymas levodopa / benserazidu arba levodopa / carbidopa. Nuo Tasmar turėtų būti vartojamas tik derinyje su levodopa / benserazidu ir levodopa / carbidopa, informacijos skyrimo šių levodopa preparatai yra taip pat taikoma jų kartu vartojant Tasmar.

Prehľad produktov:

Revision: 24

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

1997-08-27

Príbalový leták

                                41
B. PAKUOTĖS
LAPELIS
42
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
tolkaponas (tolcaponum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti(net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4. skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
3.
Kaip vartoti Tasmar
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tasmar
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
Parkinsono ligai gydyti Tasmar vartojamas kartu su levodopos turinčiu
vaistiniu preparatu (tokiu kaip
levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa).
Tasmar vartojamas, kai visais kitais pakaitiniais vaistais negalima
kontroliuoti Parkinsono ligos.
Parkinsono ligai gydyti, kai jau vartojate levodopą.
Natūralus Jūsų organizmo baltymas (fermentas)
katechol-O-metiltransferazė (KOMT) skaldo vaistą
levodopą. Tasmar blokuoja šį fermentą ir lėtina levodopos
suirimą. Tai reiškia, kad vartojant jo kartu su
levodopa (t. y. levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa),
Jums turėtų palengvėti Parkinsono
ligos simptomai.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
Tasmar vartoti negalima:
-
jeigu sergate kepenų liga ar yra padidėjęs kepenų fermentų
aktyvumas;
-
jeigu sergate sunkiu nevalingų judesių sutrikimu (diskinezija);
-
jeigu Jums anksčiau buvo ryškūs raumenų stingimo, aukštos
temperatūros ar minčių
painiojimosi simptomai (neurolepsinio piktybinio sindromo simptomų
kompleksas (NPS) 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ
SANTRAUKA
1
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg tolkapono
(tolcaponum).
Pagalbinė medžiaga, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Blyškiai ar švelniai geltonos spalvos, šešiakampė, abipus
išgaubta, plėvele dengta tabletė. Vienoje
pusėje yra įspausta „TASMAR“ ir „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Tasmar skiriama kartu su levodopa ir benserazidu arba levodopa ir
karbidopa pacientams, kurie serga
gydymui levodopa pasiduodančia idiopatine Parkinsono liga ir turi
motorinės funkcijos svyravimų, kai
šie pacientai nereaguoja į kitus katechol-O-metiltransferazės
(KOMT) inhibitorius arba jų netoleruoja
(žr. 5.1 skyrių). Dėl galimai mirtino ūmaus kepenų pažeidimo
Tasmar negalima laikyti pirmojo
pasirinkimo vaistiniu preparatu, kuris papildo gydymą levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa (žr.4.4 ir 4.8 skyrius).
Kadangi Tasmar turi būti vartojamas tik derinant su levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa, taip pat taikoma šių levodopos preparatų skyrimo
informacija.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Vaikų populiacija
Tasmar nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams, nes
duomenų apie saugumą ir
veiksmingumą nepakanka. Vaikams ir paaugliams aktualių indikacijų
nėra.
Senyviems pacientams
Senyviems pacientams Tasmar dozės keisti nerekomenduojama.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Pacientams, kurie serga kepenų liga arba yra padidėjęs kepenų
fermentų aktyvumas, Tasmar skirti
negalima (žr.4.3 skyrių).
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
pacientams, kurių inkstų funkcija šiek tiek arba apystipriai
susilpnėjusi (kreatinino klirensas 30 ml/min.
arba didesnis),
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 25-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 25-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-07-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-07-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov