Tasmar

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

tolkaponas

Disponible des:

Viatris Healthcare Limited

Codi ATC:

N04BX01

Designació comuna internacional (DCI):

tolcapone

Grupo terapéutico:

Anti-Parkinsono narkotikų, vaistų, Kitų dopaminergic agentų

Área terapéutica:

Parkinsono liga

indicaciones terapéuticas:

Tasmar skiriamas kartu su levodopa / benserazido arba levodopos / karbidopa pacientams su levodopos reaguoja idiopatinei Parkinsono ligai ir variklio svyravimų, kurie neatsakė į ar yra netoleruoja kitų katechol-O-metiltransferazės (KOMT) inhibitoriai. Nes rizika potencialiai mirtina, ūminis kepenų pažeidimas, Tasmar neturėtų būti laikoma kaip pirmo pasirinkimo priemonė gydymas levodopa / benserazidu arba levodopa / carbidopa. Nuo Tasmar turėtų būti vartojamas tik derinyje su levodopa / benserazidu ir levodopa / carbidopa, informacijos skyrimo šių levodopa preparatai yra taip pat taikoma jų kartu vartojant Tasmar.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

1997-08-27

Informació per a l'usuari

                                41
B. PAKUOTĖS
LAPELIS
42
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
tolkaponas (tolcaponum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti(net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4. skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
3.
Kaip vartoti Tasmar
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tasmar
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
Parkinsono ligai gydyti Tasmar vartojamas kartu su levodopos turinčiu
vaistiniu preparatu (tokiu kaip
levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa).
Tasmar vartojamas, kai visais kitais pakaitiniais vaistais negalima
kontroliuoti Parkinsono ligos.
Parkinsono ligai gydyti, kai jau vartojate levodopą.
Natūralus Jūsų organizmo baltymas (fermentas)
katechol-O-metiltransferazė (KOMT) skaldo vaistą
levodopą. Tasmar blokuoja šį fermentą ir lėtina levodopos
suirimą. Tai reiškia, kad vartojant jo kartu su
levodopa (t. y. levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa),
Jums turėtų palengvėti Parkinsono
ligos simptomai.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
Tasmar vartoti negalima:
-
jeigu sergate kepenų liga ar yra padidėjęs kepenų fermentų
aktyvumas;
-
jeigu sergate sunkiu nevalingų judesių sutrikimu (diskinezija);
-
jeigu Jums anksčiau buvo ryškūs raumenų stingimo, aukštos
temperatūros ar minčių
painiojimosi simptomai (neurolepsinio piktybinio sindromo simptomų
kompleksas (NPS) 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ
SANTRAUKA
1
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg tolkapono
(tolcaponum).
Pagalbinė medžiaga, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Blyškiai ar švelniai geltonos spalvos, šešiakampė, abipus
išgaubta, plėvele dengta tabletė. Vienoje
pusėje yra įspausta „TASMAR“ ir „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Tasmar skiriama kartu su levodopa ir benserazidu arba levodopa ir
karbidopa pacientams, kurie serga
gydymui levodopa pasiduodančia idiopatine Parkinsono liga ir turi
motorinės funkcijos svyravimų, kai
šie pacientai nereaguoja į kitus katechol-O-metiltransferazės
(KOMT) inhibitorius arba jų netoleruoja
(žr. 5.1 skyrių). Dėl galimai mirtino ūmaus kepenų pažeidimo
Tasmar negalima laikyti pirmojo
pasirinkimo vaistiniu preparatu, kuris papildo gydymą levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa (žr.4.4 ir 4.8 skyrius).
Kadangi Tasmar turi būti vartojamas tik derinant su levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa, taip pat taikoma šių levodopos preparatų skyrimo
informacija.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Vaikų populiacija
Tasmar nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams, nes
duomenų apie saugumą ir
veiksmingumą nepakanka. Vaikams ir paaugliams aktualių indikacijų
nėra.
Senyviems pacientams
Senyviems pacientams Tasmar dozės keisti nerekomenduojama.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Pacientams, kurie serga kepenų liga arba yra padidėjęs kepenų
fermentų aktyvumas, Tasmar skirti
negalima (žr.4.3 skyrių).
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
pacientams, kurių inkstų funkcija šiek tiek arba apystipriai
susilpnėjusi (kreatinino klirensas 30 ml/min.
arba didesnis),
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents