Tasmar

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
25-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-07-2014

有效成分:

tolkaponas

可用日期:

Viatris Healthcare Limited

ATC代码:

N04BX01

INN(国际名称):

tolcapone

治疗组:

Anti-Parkinsono narkotikų, vaistų, Kitų dopaminergic agentų

治疗领域:

Parkinsono liga

疗效迹象:

Tasmar skiriamas kartu su levodopa / benserazido arba levodopos / karbidopa pacientams su levodopos reaguoja idiopatinei Parkinsono ligai ir variklio svyravimų, kurie neatsakė į ar yra netoleruoja kitų katechol-O-metiltransferazės (KOMT) inhibitoriai. Nes rizika potencialiai mirtina, ūminis kepenų pažeidimas, Tasmar neturėtų būti laikoma kaip pirmo pasirinkimo priemonė gydymas levodopa / benserazidu arba levodopa / carbidopa. Nuo Tasmar turėtų būti vartojamas tik derinyje su levodopa / benserazidu ir levodopa / carbidopa, informacijos skyrimo šių levodopa preparatai yra taip pat taikoma jų kartu vartojant Tasmar.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

1997-08-27

资料单张

                                41
B. PAKUOTĖS
LAPELIS
42
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
tolkaponas (tolcaponum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti(net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4. skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
3.
Kaip vartoti Tasmar
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tasmar
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
Parkinsono ligai gydyti Tasmar vartojamas kartu su levodopos turinčiu
vaistiniu preparatu (tokiu kaip
levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa).
Tasmar vartojamas, kai visais kitais pakaitiniais vaistais negalima
kontroliuoti Parkinsono ligos.
Parkinsono ligai gydyti, kai jau vartojate levodopą.
Natūralus Jūsų organizmo baltymas (fermentas)
katechol-O-metiltransferazė (KOMT) skaldo vaistą
levodopą. Tasmar blokuoja šį fermentą ir lėtina levodopos
suirimą. Tai reiškia, kad vartojant jo kartu su
levodopa (t. y. levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa),
Jums turėtų palengvėti Parkinsono
ligos simptomai.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
Tasmar vartoti negalima:
-
jeigu sergate kepenų liga ar yra padidėjęs kepenų fermentų
aktyvumas;
-
jeigu sergate sunkiu nevalingų judesių sutrikimu (diskinezija);
-
jeigu Jums anksčiau buvo ryškūs raumenų stingimo, aukštos
temperatūros ar minčių
painiojimosi simptomai (neurolepsinio piktybinio sindromo simptomų
kompleksas (NPS) 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ
SANTRAUKA
1
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg tolkapono
(tolcaponum).
Pagalbinė medžiaga, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Blyškiai ar švelniai geltonos spalvos, šešiakampė, abipus
išgaubta, plėvele dengta tabletė. Vienoje
pusėje yra įspausta „TASMAR“ ir „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Tasmar skiriama kartu su levodopa ir benserazidu arba levodopa ir
karbidopa pacientams, kurie serga
gydymui levodopa pasiduodančia idiopatine Parkinsono liga ir turi
motorinės funkcijos svyravimų, kai
šie pacientai nereaguoja į kitus katechol-O-metiltransferazės
(KOMT) inhibitorius arba jų netoleruoja
(žr. 5.1 skyrių). Dėl galimai mirtino ūmaus kepenų pažeidimo
Tasmar negalima laikyti pirmojo
pasirinkimo vaistiniu preparatu, kuris papildo gydymą levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa (žr.4.4 ir 4.8 skyrius).
Kadangi Tasmar turi būti vartojamas tik derinant su levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa, taip pat taikoma šių levodopos preparatų skyrimo
informacija.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Vaikų populiacija
Tasmar nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams, nes
duomenų apie saugumą ir
veiksmingumą nepakanka. Vaikams ir paaugliams aktualių indikacijų
nėra.
Senyviems pacientams
Senyviems pacientams Tasmar dozės keisti nerekomenduojama.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Pacientams, kurie serga kepenų liga arba yra padidėjęs kepenų
fermentų aktyvumas, Tasmar skirti
negalima (žr.4.3 skyrių).
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
pacientams, kurių inkstų funkcija šiek tiek arba apystipriai
susilpnėjusi (kreatinino klirensas 30 ml/min.
arba didesnis),
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-07-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 25-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-07-2014
资料单张 资料单张 捷克文 25-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-07-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 25-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-07-2014
资料单张 资料单张 德文 25-11-2022
产品特点 产品特点 德文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-07-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-07-2014
资料单张 资料单张 希腊文 25-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-07-2014
资料单张 资料单张 英文 25-11-2022
产品特点 产品特点 英文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-07-2014
资料单张 资料单张 法文 25-11-2022
产品特点 产品特点 法文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-07-2014
资料单张 资料单张 意大利文 25-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-07-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-07-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-07-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 25-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-07-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 25-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-07-2014
资料单张 资料单张 波兰文 25-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-07-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-07-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-07-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-07-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 25-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-07-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 25-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-07-2014
资料单张 资料单张 挪威文 25-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 25-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 25-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 25-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-07-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史