Tasmar

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-07-2014

Bahan aktif:

tolkaponas

Boleh didapati daripada:

Viatris Healthcare Limited

Kod ATC:

N04BX01

INN (Nama Antarabangsa):

tolcapone

Kumpulan terapeutik:

Anti-Parkinsono narkotikų, vaistų, Kitų dopaminergic agentų

Kawasan terapeutik:

Parkinsono liga

Tanda-tanda terapeutik:

Tasmar skiriamas kartu su levodopa / benserazido arba levodopos / karbidopa pacientams su levodopos reaguoja idiopatinei Parkinsono ligai ir variklio svyravimų, kurie neatsakė į ar yra netoleruoja kitų katechol-O-metiltransferazės (KOMT) inhibitoriai. Nes rizika potencialiai mirtina, ūminis kepenų pažeidimas, Tasmar neturėtų būti laikoma kaip pirmo pasirinkimo priemonė gydymas levodopa / benserazidu arba levodopa / carbidopa. Nuo Tasmar turėtų būti vartojamas tik derinyje su levodopa / benserazidu ir levodopa / carbidopa, informacijos skyrimo šių levodopa preparatai yra taip pat taikoma jų kartu vartojant Tasmar.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

1997-08-27

Risalah maklumat

                                41
B. PAKUOTĖS
LAPELIS
42
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
tolkaponas (tolcaponum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti(net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4. skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
3.
Kaip vartoti Tasmar
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tasmar
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
Parkinsono ligai gydyti Tasmar vartojamas kartu su levodopos turinčiu
vaistiniu preparatu (tokiu kaip
levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa).
Tasmar vartojamas, kai visais kitais pakaitiniais vaistais negalima
kontroliuoti Parkinsono ligos.
Parkinsono ligai gydyti, kai jau vartojate levodopą.
Natūralus Jūsų organizmo baltymas (fermentas)
katechol-O-metiltransferazė (KOMT) skaldo vaistą
levodopą. Tasmar blokuoja šį fermentą ir lėtina levodopos
suirimą. Tai reiškia, kad vartojant jo kartu su
levodopa (t. y. levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa),
Jums turėtų palengvėti Parkinsono
ligos simptomai.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
Tasmar vartoti negalima:
-
jeigu sergate kepenų liga ar yra padidėjęs kepenų fermentų
aktyvumas;
-
jeigu sergate sunkiu nevalingų judesių sutrikimu (diskinezija);
-
jeigu Jums anksčiau buvo ryškūs raumenų stingimo, aukštos
temperatūros ar minčių
painiojimosi simptomai (neurolepsinio piktybinio sindromo simptomų
kompleksas (NPS) 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ
SANTRAUKA
1
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg tolkapono
(tolcaponum).
Pagalbinė medžiaga, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Blyškiai ar švelniai geltonos spalvos, šešiakampė, abipus
išgaubta, plėvele dengta tabletė. Vienoje
pusėje yra įspausta „TASMAR“ ir „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Tasmar skiriama kartu su levodopa ir benserazidu arba levodopa ir
karbidopa pacientams, kurie serga
gydymui levodopa pasiduodančia idiopatine Parkinsono liga ir turi
motorinės funkcijos svyravimų, kai
šie pacientai nereaguoja į kitus katechol-O-metiltransferazės
(KOMT) inhibitorius arba jų netoleruoja
(žr. 5.1 skyrių). Dėl galimai mirtino ūmaus kepenų pažeidimo
Tasmar negalima laikyti pirmojo
pasirinkimo vaistiniu preparatu, kuris papildo gydymą levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa (žr.4.4 ir 4.8 skyrius).
Kadangi Tasmar turi būti vartojamas tik derinant su levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa, taip pat taikoma šių levodopos preparatų skyrimo
informacija.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Vaikų populiacija
Tasmar nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams, nes
duomenų apie saugumą ir
veiksmingumą nepakanka. Vaikams ir paaugliams aktualių indikacijų
nėra.
Senyviems pacientams
Senyviems pacientams Tasmar dozės keisti nerekomenduojama.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Pacientams, kurie serga kepenų liga arba yra padidėjęs kepenų
fermentų aktyvumas, Tasmar skirti
negalima (žr.4.3 skyrių).
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
pacientams, kurių inkstų funkcija šiek tiek arba apystipriai
susilpnėjusi (kreatinino klirensas 30 ml/min.
arba didesnis),
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 25-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 25-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-07-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen