Tasmar

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

tolkaponas

Mevcut itibaren:

Viatris Healthcare Limited

ATC kodu:

N04BX01

INN (International Adı):

tolcapone

Terapötik grubu:

Anti-Parkinsono narkotikų, vaistų, Kitų dopaminergic agentų

Terapötik alanı:

Parkinsono liga

Terapötik endikasyonlar:

Tasmar skiriamas kartu su levodopa / benserazido arba levodopos / karbidopa pacientams su levodopos reaguoja idiopatinei Parkinsono ligai ir variklio svyravimų, kurie neatsakė į ar yra netoleruoja kitų katechol-O-metiltransferazės (KOMT) inhibitoriai. Nes rizika potencialiai mirtina, ūminis kepenų pažeidimas, Tasmar neturėtų būti laikoma kaip pirmo pasirinkimo priemonė gydymas levodopa / benserazidu arba levodopa / carbidopa. Nuo Tasmar turėtų būti vartojamas tik derinyje su levodopa / benserazidu ir levodopa / carbidopa, informacijos skyrimo šių levodopa preparatai yra taip pat taikoma jų kartu vartojant Tasmar.

Ürün özeti:

Revision: 24

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

1997-08-27

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. PAKUOTĖS
LAPELIS
42
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
tolkaponas (tolcaponum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti(net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4. skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
3.
Kaip vartoti Tasmar
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tasmar
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
Parkinsono ligai gydyti Tasmar vartojamas kartu su levodopos turinčiu
vaistiniu preparatu (tokiu kaip
levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa).
Tasmar vartojamas, kai visais kitais pakaitiniais vaistais negalima
kontroliuoti Parkinsono ligos.
Parkinsono ligai gydyti, kai jau vartojate levodopą.
Natūralus Jūsų organizmo baltymas (fermentas)
katechol-O-metiltransferazė (KOMT) skaldo vaistą
levodopą. Tasmar blokuoja šį fermentą ir lėtina levodopos
suirimą. Tai reiškia, kad vartojant jo kartu su
levodopa (t. y. levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa),
Jums turėtų palengvėti Parkinsono
ligos simptomai.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
Tasmar vartoti negalima:
-
jeigu sergate kepenų liga ar yra padidėjęs kepenų fermentų
aktyvumas;
-
jeigu sergate sunkiu nevalingų judesių sutrikimu (diskinezija);
-
jeigu Jums anksčiau buvo ryškūs raumenų stingimo, aukštos
temperatūros ar minčių
painiojimosi simptomai (neurolepsinio piktybinio sindromo simptomų
kompleksas (NPS) 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ
SANTRAUKA
1
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg tolkapono
(tolcaponum).
Pagalbinė medžiaga, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Blyškiai ar švelniai geltonos spalvos, šešiakampė, abipus
išgaubta, plėvele dengta tabletė. Vienoje
pusėje yra įspausta „TASMAR“ ir „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Tasmar skiriama kartu su levodopa ir benserazidu arba levodopa ir
karbidopa pacientams, kurie serga
gydymui levodopa pasiduodančia idiopatine Parkinsono liga ir turi
motorinės funkcijos svyravimų, kai
šie pacientai nereaguoja į kitus katechol-O-metiltransferazės
(KOMT) inhibitorius arba jų netoleruoja
(žr. 5.1 skyrių). Dėl galimai mirtino ūmaus kepenų pažeidimo
Tasmar negalima laikyti pirmojo
pasirinkimo vaistiniu preparatu, kuris papildo gydymą levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa (žr.4.4 ir 4.8 skyrius).
Kadangi Tasmar turi būti vartojamas tik derinant su levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa, taip pat taikoma šių levodopos preparatų skyrimo
informacija.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Vaikų populiacija
Tasmar nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams, nes
duomenų apie saugumą ir
veiksmingumą nepakanka. Vaikams ir paaugliams aktualių indikacijų
nėra.
Senyviems pacientams
Senyviems pacientams Tasmar dozės keisti nerekomenduojama.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Pacientams, kurie serga kepenų liga arba yra padidėjęs kepenų
fermentų aktyvumas, Tasmar skirti
negalima (žr.4.3 skyrių).
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
pacientams, kurių inkstų funkcija šiek tiek arba apystipriai
susilpnėjusi (kreatinino klirensas 30 ml/min.
arba didesnis),
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-07-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin