Tasmar

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-11-2022

Bahan aktif:

tolkaponas

Tersedia dari:

Viatris Healthcare Limited

Kode ATC:

N04BX01

INN (Nama Internasional):

tolcapone

Kelompok Terapi:

Anti-Parkinsono narkotikų, vaistų, Kitų dopaminergic agentų

Area terapi:

Parkinsono liga

Indikasi Terapi:

Tasmar skiriamas kartu su levodopa / benserazido arba levodopos / karbidopa pacientams su levodopos reaguoja idiopatinei Parkinsono ligai ir variklio svyravimų, kurie neatsakė į ar yra netoleruoja kitų katechol-O-metiltransferazės (KOMT) inhibitoriai. Nes rizika potencialiai mirtina, ūminis kepenų pažeidimas, Tasmar neturėtų būti laikoma kaip pirmo pasirinkimo priemonė gydymas levodopa / benserazidu arba levodopa / carbidopa. Nuo Tasmar turėtų būti vartojamas tik derinyje su levodopa / benserazidu ir levodopa / carbidopa, informacijos skyrimo šių levodopa preparatai yra taip pat taikoma jų kartu vartojant Tasmar.

Ringkasan produk:

Revision: 24

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

1997-08-27

Selebaran informasi

                                41
B. PAKUOTĖS
LAPELIS
42
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
tolkaponas (tolcaponum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti(net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4. skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
3.
Kaip vartoti Tasmar
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tasmar
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
Parkinsono ligai gydyti Tasmar vartojamas kartu su levodopos turinčiu
vaistiniu preparatu (tokiu kaip
levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa).
Tasmar vartojamas, kai visais kitais pakaitiniais vaistais negalima
kontroliuoti Parkinsono ligos.
Parkinsono ligai gydyti, kai jau vartojate levodopą.
Natūralus Jūsų organizmo baltymas (fermentas)
katechol-O-metiltransferazė (KOMT) skaldo vaistą
levodopą. Tasmar blokuoja šį fermentą ir lėtina levodopos
suirimą. Tai reiškia, kad vartojant jo kartu su
levodopa (t. y. levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa),
Jums turėtų palengvėti Parkinsono
ligos simptomai.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
Tasmar vartoti negalima:
-
jeigu sergate kepenų liga ar yra padidėjęs kepenų fermentų
aktyvumas;
-
jeigu sergate sunkiu nevalingų judesių sutrikimu (diskinezija);
-
jeigu Jums anksčiau buvo ryškūs raumenų stingimo, aukštos
temperatūros ar minčių
painiojimosi simptomai (neurolepsinio piktybinio sindromo simptomų
kompleksas (NPS) 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ
SANTRAUKA
1
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg tolkapono
(tolcaponum).
Pagalbinė medžiaga, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Blyškiai ar švelniai geltonos spalvos, šešiakampė, abipus
išgaubta, plėvele dengta tabletė. Vienoje
pusėje yra įspausta „TASMAR“ ir „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Tasmar skiriama kartu su levodopa ir benserazidu arba levodopa ir
karbidopa pacientams, kurie serga
gydymui levodopa pasiduodančia idiopatine Parkinsono liga ir turi
motorinės funkcijos svyravimų, kai
šie pacientai nereaguoja į kitus katechol-O-metiltransferazės
(KOMT) inhibitorius arba jų netoleruoja
(žr. 5.1 skyrių). Dėl galimai mirtino ūmaus kepenų pažeidimo
Tasmar negalima laikyti pirmojo
pasirinkimo vaistiniu preparatu, kuris papildo gydymą levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa (žr.4.4 ir 4.8 skyrius).
Kadangi Tasmar turi būti vartojamas tik derinant su levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa, taip pat taikoma šių levodopos preparatų skyrimo
informacija.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Vaikų populiacija
Tasmar nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams, nes
duomenų apie saugumą ir
veiksmingumą nepakanka. Vaikams ir paaugliams aktualių indikacijų
nėra.
Senyviems pacientams
Senyviems pacientams Tasmar dozės keisti nerekomenduojama.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Pacientams, kurie serga kepenų liga arba yra padidėjęs kepenų
fermentų aktyvumas, Tasmar skirti
negalima (žr.4.3 skyrių).
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
pacientams, kurių inkstų funkcija šiek tiek arba apystipriai
susilpnėjusi (kreatinino klirensas 30 ml/min.
arba didesnis),
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-07-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen