Tasmar

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

tolkaponas

Disponible depuis:

Viatris Healthcare Limited

Code ATC:

N04BX01

DCI (Dénomination commune internationale):

tolcapone

Groupe thérapeutique:

Anti-Parkinsono narkotikų, vaistų, Kitų dopaminergic agentų

Domaine thérapeutique:

Parkinsono liga

indications thérapeutiques:

Tasmar skiriamas kartu su levodopa / benserazido arba levodopos / karbidopa pacientams su levodopos reaguoja idiopatinei Parkinsono ligai ir variklio svyravimų, kurie neatsakė į ar yra netoleruoja kitų katechol-O-metiltransferazės (KOMT) inhibitoriai. Nes rizika potencialiai mirtina, ūminis kepenų pažeidimas, Tasmar neturėtų būti laikoma kaip pirmo pasirinkimo priemonė gydymas levodopa / benserazidu arba levodopa / carbidopa. Nuo Tasmar turėtų būti vartojamas tik derinyje su levodopa / benserazidu ir levodopa / carbidopa, informacijos skyrimo šių levodopa preparatai yra taip pat taikoma jų kartu vartojant Tasmar.

Descriptif du produit:

Revision: 24

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

1997-08-27

Notice patient

                                41
B. PAKUOTĖS
LAPELIS
42
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
tolkaponas (tolcaponum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti(net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4. skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
3.
Kaip vartoti Tasmar
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tasmar
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
Parkinsono ligai gydyti Tasmar vartojamas kartu su levodopos turinčiu
vaistiniu preparatu (tokiu kaip
levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa).
Tasmar vartojamas, kai visais kitais pakaitiniais vaistais negalima
kontroliuoti Parkinsono ligos.
Parkinsono ligai gydyti, kai jau vartojate levodopą.
Natūralus Jūsų organizmo baltymas (fermentas)
katechol-O-metiltransferazė (KOMT) skaldo vaistą
levodopą. Tasmar blokuoja šį fermentą ir lėtina levodopos
suirimą. Tai reiškia, kad vartojant jo kartu su
levodopa (t. y. levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa),
Jums turėtų palengvėti Parkinsono
ligos simptomai.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
Tasmar vartoti negalima:
-
jeigu sergate kepenų liga ar yra padidėjęs kepenų fermentų
aktyvumas;
-
jeigu sergate sunkiu nevalingų judesių sutrikimu (diskinezija);
-
jeigu Jums anksčiau buvo ryškūs raumenų stingimo, aukštos
temperatūros ar minčių
painiojimosi simptomai (neurolepsinio piktybinio sindromo simptomų
kompleksas (NPS) 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ
SANTRAUKA
1
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg tolkapono
(tolcaponum).
Pagalbinė medžiaga, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Blyškiai ar švelniai geltonos spalvos, šešiakampė, abipus
išgaubta, plėvele dengta tabletė. Vienoje
pusėje yra įspausta „TASMAR“ ir „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Tasmar skiriama kartu su levodopa ir benserazidu arba levodopa ir
karbidopa pacientams, kurie serga
gydymui levodopa pasiduodančia idiopatine Parkinsono liga ir turi
motorinės funkcijos svyravimų, kai
šie pacientai nereaguoja į kitus katechol-O-metiltransferazės
(KOMT) inhibitorius arba jų netoleruoja
(žr. 5.1 skyrių). Dėl galimai mirtino ūmaus kepenų pažeidimo
Tasmar negalima laikyti pirmojo
pasirinkimo vaistiniu preparatu, kuris papildo gydymą levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa (žr.4.4 ir 4.8 skyrius).
Kadangi Tasmar turi būti vartojamas tik derinant su levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa, taip pat taikoma šių levodopos preparatų skyrimo
informacija.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Vaikų populiacija
Tasmar nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams, nes
duomenų apie saugumą ir
veiksmingumą nepakanka. Vaikams ir paaugliams aktualių indikacijų
nėra.
Senyviems pacientams
Senyviems pacientams Tasmar dozės keisti nerekomenduojama.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Pacientams, kurie serga kepenų liga arba yra padidėjęs kepenų
fermentų aktyvumas, Tasmar skirti
negalima (žr.4.3 skyrių).
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
pacientams, kurių inkstų funkcija šiek tiek arba apystipriai
susilpnėjusi (kreatinino klirensas 30 ml/min.
arba didesnis),
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-07-2014
Notice patient Notice patient espagnol 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-07-2014
Notice patient Notice patient tchèque 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-07-2014
Notice patient Notice patient danois 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-07-2014
Notice patient Notice patient allemand 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-07-2014
Notice patient Notice patient estonien 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-07-2014
Notice patient Notice patient grec 25-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-07-2014
Notice patient Notice patient français 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-07-2014
Notice patient Notice patient italien 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-07-2014
Notice patient Notice patient letton 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-07-2014
Notice patient Notice patient hongrois 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-07-2014
Notice patient Notice patient maltais 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-07-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-07-2014
Notice patient Notice patient polonais 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-07-2014
Notice patient Notice patient portugais 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-07-2014
Notice patient Notice patient roumain 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-07-2014
Notice patient Notice patient slovaque 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-07-2014
Notice patient Notice patient slovène 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-07-2014
Notice patient Notice patient finnois 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-07-2014
Notice patient Notice patient suédois 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-07-2014
Notice patient Notice patient norvégien 25-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 25-11-2022
Notice patient Notice patient croate 25-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-07-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents