Tasmar

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

tolkaponas

Prieinama:

Viatris Healthcare Limited

ATC kodas:

N04BX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tolcapone

Farmakoterapinė grupė:

Anti-Parkinsono narkotikų, vaistų, Kitų dopaminergic agentų

Gydymo sritis:

Parkinsono liga

Terapinės indikacijos:

Tasmar skiriamas kartu su levodopa / benserazido arba levodopos / karbidopa pacientams su levodopos reaguoja idiopatinei Parkinsono ligai ir variklio svyravimų, kurie neatsakė į ar yra netoleruoja kitų katechol-O-metiltransferazės (KOMT) inhibitoriai. Nes rizika potencialiai mirtina, ūminis kepenų pažeidimas, Tasmar neturėtų būti laikoma kaip pirmo pasirinkimo priemonė gydymas levodopa / benserazidu arba levodopa / carbidopa. Nuo Tasmar turėtų būti vartojamas tik derinyje su levodopa / benserazidu ir levodopa / carbidopa, informacijos skyrimo šių levodopa preparatai yra taip pat taikoma jų kartu vartojant Tasmar.

Produkto santrauka:

Revision: 24

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

1997-08-27

Pakuotės lapelis

                                41
B. PAKUOTĖS
LAPELIS
42
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
tolkaponas (tolcaponum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti(net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4. skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
3.
Kaip vartoti Tasmar
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tasmar
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
Parkinsono ligai gydyti Tasmar vartojamas kartu su levodopos turinčiu
vaistiniu preparatu (tokiu kaip
levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa).
Tasmar vartojamas, kai visais kitais pakaitiniais vaistais negalima
kontroliuoti Parkinsono ligos.
Parkinsono ligai gydyti, kai jau vartojate levodopą.
Natūralus Jūsų organizmo baltymas (fermentas)
katechol-O-metiltransferazė (KOMT) skaldo vaistą
levodopą. Tasmar blokuoja šį fermentą ir lėtina levodopos
suirimą. Tai reiškia, kad vartojant jo kartu su
levodopa (t. y. levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa),
Jums turėtų palengvėti Parkinsono
ligos simptomai.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
Tasmar vartoti negalima:
-
jeigu sergate kepenų liga ar yra padidėjęs kepenų fermentų
aktyvumas;
-
jeigu sergate sunkiu nevalingų judesių sutrikimu (diskinezija);
-
jeigu Jums anksčiau buvo ryškūs raumenų stingimo, aukštos
temperatūros ar minčių
painiojimosi simptomai (neurolepsinio piktybinio sindromo simptomų
kompleksas (NPS) 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ
SANTRAUKA
1
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg tolkapono
(tolcaponum).
Pagalbinė medžiaga, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Blyškiai ar švelniai geltonos spalvos, šešiakampė, abipus
išgaubta, plėvele dengta tabletė. Vienoje
pusėje yra įspausta „TASMAR“ ir „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Tasmar skiriama kartu su levodopa ir benserazidu arba levodopa ir
karbidopa pacientams, kurie serga
gydymui levodopa pasiduodančia idiopatine Parkinsono liga ir turi
motorinės funkcijos svyravimų, kai
šie pacientai nereaguoja į kitus katechol-O-metiltransferazės
(KOMT) inhibitorius arba jų netoleruoja
(žr. 5.1 skyrių). Dėl galimai mirtino ūmaus kepenų pažeidimo
Tasmar negalima laikyti pirmojo
pasirinkimo vaistiniu preparatu, kuris papildo gydymą levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa (žr.4.4 ir 4.8 skyrius).
Kadangi Tasmar turi būti vartojamas tik derinant su levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa, taip pat taikoma šių levodopos preparatų skyrimo
informacija.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Vaikų populiacija
Tasmar nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams, nes
duomenų apie saugumą ir
veiksmingumą nepakanka. Vaikams ir paaugliams aktualių indikacijų
nėra.
Senyviems pacientams
Senyviems pacientams Tasmar dozės keisti nerekomenduojama.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Pacientams, kurie serga kepenų liga arba yra padidėjęs kepenų
fermentų aktyvumas, Tasmar skirti
negalima (žr.4.3 skyrių).
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
pacientams, kurių inkstų funkcija šiek tiek arba apystipriai
susilpnėjusi (kreatinino klirensas 30 ml/min.
arba didesnis),
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją