Tasmar

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-11-2022

Principio attivo:

tolkaponas

Commercializzato da:

Viatris Healthcare Limited

Codice ATC:

N04BX01

INN (Nome Internazionale):

tolcapone

Gruppo terapeutico:

Anti-Parkinsono narkotikų, vaistų, Kitų dopaminergic agentų

Area terapeutica:

Parkinsono liga

Indicazioni terapeutiche:

Tasmar skiriamas kartu su levodopa / benserazido arba levodopos / karbidopa pacientams su levodopos reaguoja idiopatinei Parkinsono ligai ir variklio svyravimų, kurie neatsakė į ar yra netoleruoja kitų katechol-O-metiltransferazės (KOMT) inhibitoriai. Nes rizika potencialiai mirtina, ūminis kepenų pažeidimas, Tasmar neturėtų būti laikoma kaip pirmo pasirinkimo priemonė gydymas levodopa / benserazidu arba levodopa / carbidopa. Nuo Tasmar turėtų būti vartojamas tik derinyje su levodopa / benserazidu ir levodopa / carbidopa, informacijos skyrimo šių levodopa preparatai yra taip pat taikoma jų kartu vartojant Tasmar.

Dettagli prodotto:

Revision: 24

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

1997-08-27

Foglio illustrativo

                                41
B. PAKUOTĖS
LAPELIS
42
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
tolkaponas (tolcaponum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti(net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4. skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
3.
Kaip vartoti Tasmar
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tasmar
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
Parkinsono ligai gydyti Tasmar vartojamas kartu su levodopos turinčiu
vaistiniu preparatu (tokiu kaip
levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa).
Tasmar vartojamas, kai visais kitais pakaitiniais vaistais negalima
kontroliuoti Parkinsono ligos.
Parkinsono ligai gydyti, kai jau vartojate levodopą.
Natūralus Jūsų organizmo baltymas (fermentas)
katechol-O-metiltransferazė (KOMT) skaldo vaistą
levodopą. Tasmar blokuoja šį fermentą ir lėtina levodopos
suirimą. Tai reiškia, kad vartojant jo kartu su
levodopa (t. y. levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa),
Jums turėtų palengvėti Parkinsono
ligos simptomai.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
Tasmar vartoti negalima:
-
jeigu sergate kepenų liga ar yra padidėjęs kepenų fermentų
aktyvumas;
-
jeigu sergate sunkiu nevalingų judesių sutrikimu (diskinezija);
-
jeigu Jums anksčiau buvo ryškūs raumenų stingimo, aukštos
temperatūros ar minčių
painiojimosi simptomai (neurolepsinio piktybinio sindromo simptomų
kompleksas (NPS) 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ
SANTRAUKA
1
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg tolkapono
(tolcaponum).
Pagalbinė medžiaga, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Blyškiai ar švelniai geltonos spalvos, šešiakampė, abipus
išgaubta, plėvele dengta tabletė. Vienoje
pusėje yra įspausta „TASMAR“ ir „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Tasmar skiriama kartu su levodopa ir benserazidu arba levodopa ir
karbidopa pacientams, kurie serga
gydymui levodopa pasiduodančia idiopatine Parkinsono liga ir turi
motorinės funkcijos svyravimų, kai
šie pacientai nereaguoja į kitus katechol-O-metiltransferazės
(KOMT) inhibitorius arba jų netoleruoja
(žr. 5.1 skyrių). Dėl galimai mirtino ūmaus kepenų pažeidimo
Tasmar negalima laikyti pirmojo
pasirinkimo vaistiniu preparatu, kuris papildo gydymą levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa (žr.4.4 ir 4.8 skyrius).
Kadangi Tasmar turi būti vartojamas tik derinant su levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa, taip pat taikoma šių levodopos preparatų skyrimo
informacija.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Vaikų populiacija
Tasmar nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams, nes
duomenų apie saugumą ir
veiksmingumą nepakanka. Vaikams ir paaugliams aktualių indikacijų
nėra.
Senyviems pacientams
Senyviems pacientams Tasmar dozės keisti nerekomenduojama.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Pacientams, kurie serga kepenų liga arba yra padidėjęs kepenų
fermentų aktyvumas, Tasmar skirti
negalima (žr.4.3 skyrių).
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
pacientams, kurių inkstų funkcija šiek tiek arba apystipriai
susilpnėjusi (kreatinino klirensas 30 ml/min.
arba didesnis),
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti