Tasmar

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

tolkaponas

Disponível em:

Viatris Healthcare Limited

Código ATC:

N04BX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

tolcapone

Grupo terapêutico:

Anti-Parkinsono narkotikų, vaistų, Kitų dopaminergic agentų

Área terapêutica:

Parkinsono liga

Indicações terapêuticas:

Tasmar skiriamas kartu su levodopa / benserazido arba levodopos / karbidopa pacientams su levodopos reaguoja idiopatinei Parkinsono ligai ir variklio svyravimų, kurie neatsakė į ar yra netoleruoja kitų katechol-O-metiltransferazės (KOMT) inhibitoriai. Nes rizika potencialiai mirtina, ūminis kepenų pažeidimas, Tasmar neturėtų būti laikoma kaip pirmo pasirinkimo priemonė gydymas levodopa / benserazidu arba levodopa / carbidopa. Nuo Tasmar turėtų būti vartojamas tik derinyje su levodopa / benserazidu ir levodopa / carbidopa, informacijos skyrimo šių levodopa preparatai yra taip pat taikoma jų kartu vartojant Tasmar.

Resumo do produto:

Revision: 24

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

1997-08-27

Folheto informativo - Bula

                                41
B. PAKUOTĖS
LAPELIS
42
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
tolkaponas (tolcaponum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti(net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4. skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
3.
Kaip vartoti Tasmar
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tasmar
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
Parkinsono ligai gydyti Tasmar vartojamas kartu su levodopos turinčiu
vaistiniu preparatu (tokiu kaip
levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa).
Tasmar vartojamas, kai visais kitais pakaitiniais vaistais negalima
kontroliuoti Parkinsono ligos.
Parkinsono ligai gydyti, kai jau vartojate levodopą.
Natūralus Jūsų organizmo baltymas (fermentas)
katechol-O-metiltransferazė (KOMT) skaldo vaistą
levodopą. Tasmar blokuoja šį fermentą ir lėtina levodopos
suirimą. Tai reiškia, kad vartojant jo kartu su
levodopa (t. y. levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa),
Jums turėtų palengvėti Parkinsono
ligos simptomai.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
Tasmar vartoti negalima:
-
jeigu sergate kepenų liga ar yra padidėjęs kepenų fermentų
aktyvumas;
-
jeigu sergate sunkiu nevalingų judesių sutrikimu (diskinezija);
-
jeigu Jums anksčiau buvo ryškūs raumenų stingimo, aukštos
temperatūros ar minčių
painiojimosi simptomai (neurolepsinio piktybinio sindromo simptomų
kompleksas (NPS) 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ
SANTRAUKA
1
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg tolkapono
(tolcaponum).
Pagalbinė medžiaga, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Blyškiai ar švelniai geltonos spalvos, šešiakampė, abipus
išgaubta, plėvele dengta tabletė. Vienoje
pusėje yra įspausta „TASMAR“ ir „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Tasmar skiriama kartu su levodopa ir benserazidu arba levodopa ir
karbidopa pacientams, kurie serga
gydymui levodopa pasiduodančia idiopatine Parkinsono liga ir turi
motorinės funkcijos svyravimų, kai
šie pacientai nereaguoja į kitus katechol-O-metiltransferazės
(KOMT) inhibitorius arba jų netoleruoja
(žr. 5.1 skyrių). Dėl galimai mirtino ūmaus kepenų pažeidimo
Tasmar negalima laikyti pirmojo
pasirinkimo vaistiniu preparatu, kuris papildo gydymą levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa (žr.4.4 ir 4.8 skyrius).
Kadangi Tasmar turi būti vartojamas tik derinant su levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa, taip pat taikoma šių levodopos preparatų skyrimo
informacija.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Vaikų populiacija
Tasmar nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams, nes
duomenų apie saugumą ir
veiksmingumą nepakanka. Vaikams ir paaugliams aktualių indikacijų
nėra.
Senyviems pacientams
Senyviems pacientams Tasmar dozės keisti nerekomenduojama.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Pacientams, kurie serga kepenų liga arba yra padidėjęs kepenų
fermentų aktyvumas, Tasmar skirti
negalima (žr.4.3 skyrių).
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
pacientams, kurių inkstų funkcija šiek tiek arba apystipriai
susilpnėjusi (kreatinino klirensas 30 ml/min.
arba didesnis),
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 25-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 25-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 25-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 25-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos