Tasmar

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-07-2014

Toimeaine:

tolkaponas

Saadav alates:

Viatris Healthcare Limited

ATC kood:

N04BX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tolcapone

Terapeutiline rühm:

Anti-Parkinsono narkotikų, vaistų, Kitų dopaminergic agentų

Terapeutiline ala:

Parkinsono liga

Näidustused:

Tasmar skiriamas kartu su levodopa / benserazido arba levodopos / karbidopa pacientams su levodopos reaguoja idiopatinei Parkinsono ligai ir variklio svyravimų, kurie neatsakė į ar yra netoleruoja kitų katechol-O-metiltransferazės (KOMT) inhibitoriai. Nes rizika potencialiai mirtina, ūminis kepenų pažeidimas, Tasmar neturėtų būti laikoma kaip pirmo pasirinkimo priemonė gydymas levodopa / benserazidu arba levodopa / carbidopa. Nuo Tasmar turėtų būti vartojamas tik derinyje su levodopa / benserazidu ir levodopa / carbidopa, informacijos skyrimo šių levodopa preparatai yra taip pat taikoma jų kartu vartojant Tasmar.

Toote kokkuvõte:

Revision: 24

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

1997-08-27

Infovoldik

                                41
B. PAKUOTĖS
LAPELIS
42
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
tolkaponas (tolcaponum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti(net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Žr. 4. skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
3.
Kaip vartoti Tasmar
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tasmar
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Tasmar ir kam jis vartojamas
Parkinsono ligai gydyti Tasmar vartojamas kartu su levodopos turinčiu
vaistiniu preparatu (tokiu kaip
levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa).
Tasmar vartojamas, kai visais kitais pakaitiniais vaistais negalima
kontroliuoti Parkinsono ligos.
Parkinsono ligai gydyti, kai jau vartojate levodopą.
Natūralus Jūsų organizmo baltymas (fermentas)
katechol-O-metiltransferazė (KOMT) skaldo vaistą
levodopą. Tasmar blokuoja šį fermentą ir lėtina levodopos
suirimą. Tai reiškia, kad vartojant jo kartu su
levodopa (t. y. levodopa ir benserazidu arba levodopa ir karbidopa),
Jums turėtų palengvėti Parkinsono
ligos simptomai.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tasmar
Tasmar vartoti negalima:
-
jeigu sergate kepenų liga ar yra padidėjęs kepenų fermentų
aktyvumas;
-
jeigu sergate sunkiu nevalingų judesių sutrikimu (diskinezija);
-
jeigu Jums anksčiau buvo ryškūs raumenų stingimo, aukštos
temperatūros ar minčių
painiojimosi simptomai (neurolepsinio piktybinio sindromo simptomų
kompleksas (NPS) 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ
SANTRAUKA
1
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tasmar 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg tolkapono
(tolcaponum).
Pagalbinė medžiaga, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7,5 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Blyškiai ar švelniai geltonos spalvos, šešiakampė, abipus
išgaubta, plėvele dengta tabletė. Vienoje
pusėje yra įspausta „TASMAR“ ir „100“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Tasmar skiriama kartu su levodopa ir benserazidu arba levodopa ir
karbidopa pacientams, kurie serga
gydymui levodopa pasiduodančia idiopatine Parkinsono liga ir turi
motorinės funkcijos svyravimų, kai
šie pacientai nereaguoja į kitus katechol-O-metiltransferazės
(KOMT) inhibitorius arba jų netoleruoja
(žr. 5.1 skyrių). Dėl galimai mirtino ūmaus kepenų pažeidimo
Tasmar negalima laikyti pirmojo
pasirinkimo vaistiniu preparatu, kuris papildo gydymą levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa (žr.4.4 ir 4.8 skyrius).
Kadangi Tasmar turi būti vartojamas tik derinant su levodopa ir
benserazidu arba levodopa ir
karbidopa, taip pat taikoma šių levodopos preparatų skyrimo
informacija.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Vaikų populiacija
Tasmar nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 18 metų vaikams, nes
duomenų apie saugumą ir
veiksmingumą nepakanka. Vaikams ir paaugliams aktualių indikacijų
nėra.
Senyviems pacientams
Senyviems pacientams Tasmar dozės keisti nerekomenduojama.
Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi
Pacientams, kurie serga kepenų liga arba yra padidėjęs kepenų
fermentų aktyvumas, Tasmar skirti
negalima (žr.4.3 skyrių).
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi
pacientams, kurių inkstų funkcija šiek tiek arba apystipriai
susilpnėjusi (kreatinino klirensas 30 ml/min.
arba didesnis),
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik taani 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik läti 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik malta 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik poola 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik soome 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-07-2014
Infovoldik Infovoldik norra 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 25-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 25-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-07-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu