Verquvo

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Vericiguat

Disponible des:

Bayer AG

Codi ATC:

C01

Designació comuna internacional (DCI):

vericiguat

Grupo terapéutico:

Sirds terapija

Área terapéutica:

Sirdskaite

indicaciones terapéuticas:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2021-07-16

Informació per a l'usuari

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
vericiguatum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Verquvo lietošanas
3.
Kā lietot Verquvo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Verquvo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
Verquvo satur aktīvo vielu vericiguatu, kas ir zāles sirds
ārstēšanai un ko sauc par šķīstošās
guanilātciklāzes stimulatoru.
Verquvo lieto ilgstošas sirds mazspējas ārstēšanai
pieaugušajiem, kuriem nesen ir pastiprinājušies sirds
mazspējas simptomi. Tāpēc Jūs varētu būt nonācis slimnīcā
un/vai saņēmis zāles (diurētiskus līdzekļus),
ko ievada vēnā, lai palīdzētu izvadīt urīnu vairāk kā parasti.
Sirds mazspēja pastāv tad, kad Jūsu sirds ir vāja un nespēj
piegādāt Jūsu organismam pietiekamu
daudzumu asiņu. Daži bieži sastopami sirds mazspējas simptomi ir
elpas trūkums, nogurums vai
piet
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 58,14 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 55,59 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 111,15 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, balta apvalkotā tablete 7 mm diametrā ar
iespiedumu “2.5” vienā pusē un “VC”
otrā pusē.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, sarkanbrūna apvalkotā tablete 7 mm
diametrā ar iespiedumu “5” vienā pusē un
“VC” otrā pusē.
3
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, oranždzeltena apvalkotā tablete 9 mm
diametrā ar iespiedumu “10” vienā pusē
un “VC” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Verquvo ir paredzēts lietošanai simptomātiskas hroniskas sirds
mazspējas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar samazinātu sirds i
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-07-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents