Verquvo

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Vericiguat

Disponível em:

Bayer AG

Código ATC:

C01

DCI (Denominação Comum Internacional):

vericiguat

Grupo terapêutico:

Sirds terapija

Área terapêutica:

Sirdskaite

Indicações terapêuticas:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2021-07-16

Folheto informativo - Bula

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
vericiguatum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Verquvo lietošanas
3.
Kā lietot Verquvo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Verquvo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
Verquvo satur aktīvo vielu vericiguatu, kas ir zāles sirds
ārstēšanai un ko sauc par šķīstošās
guanilātciklāzes stimulatoru.
Verquvo lieto ilgstošas sirds mazspējas ārstēšanai
pieaugušajiem, kuriem nesen ir pastiprinājušies sirds
mazspējas simptomi. Tāpēc Jūs varētu būt nonācis slimnīcā
un/vai saņēmis zāles (diurētiskus līdzekļus),
ko ievada vēnā, lai palīdzētu izvadīt urīnu vairāk kā parasti.
Sirds mazspēja pastāv tad, kad Jūsu sirds ir vāja un nespēj
piegādāt Jūsu organismam pietiekamu
daudzumu asiņu. Daži bieži sastopami sirds mazspējas simptomi ir
elpas trūkums, nogurums vai
piet
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 58,14 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 55,59 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 111,15 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, balta apvalkotā tablete 7 mm diametrā ar
iespiedumu “2.5” vienā pusē un “VC”
otrā pusē.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, sarkanbrūna apvalkotā tablete 7 mm
diametrā ar iespiedumu “5” vienā pusē un
“VC” otrā pusē.
3
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, oranždzeltena apvalkotā tablete 9 mm
diametrā ar iespiedumu “10” vienā pusē
un “VC” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Verquvo ir paredzēts lietošanai simptomātiskas hroniskas sirds
mazspējas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar samazinātu sirds i
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas grego 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas francês 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 27-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas português 27-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-07-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 27-07-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-07-2021
Características técnicas Características técnicas croata 27-07-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos