Verquvo

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Vericiguat

Доступно од:

Bayer AG

АТЦ код:

C01

INN (Међународно име):

vericiguat

Терапеутска група:

Sirds terapija

Терапеутска област:

Sirdskaite

Терапеутске индикације:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Статус ауторизације:

Autorizēts

Датум одобрења:

2021-07-16

Информативни летак

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
vericiguatum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Verquvo lietošanas
3.
Kā lietot Verquvo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Verquvo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
Verquvo satur aktīvo vielu vericiguatu, kas ir zāles sirds
ārstēšanai un ko sauc par šķīstošās
guanilātciklāzes stimulatoru.
Verquvo lieto ilgstošas sirds mazspējas ārstēšanai
pieaugušajiem, kuriem nesen ir pastiprinājušies sirds
mazspējas simptomi. Tāpēc Jūs varētu būt nonācis slimnīcā
un/vai saņēmis zāles (diurētiskus līdzekļus),
ko ievada vēnā, lai palīdzētu izvadīt urīnu vairāk kā parasti.
Sirds mazspēja pastāv tad, kad Jūsu sirds ir vāja un nespēj
piegādāt Jūsu organismam pietiekamu
daudzumu asiņu. Daži bieži sastopami sirds mazspējas simptomi ir
elpas trūkums, nogurums vai
piet
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 58,14 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 55,59 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 111,15 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, balta apvalkotā tablete 7 mm diametrā ar
iespiedumu “2.5” vienā pusē un “VC”
otrā pusē.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, sarkanbrūna apvalkotā tablete 7 mm
diametrā ar iespiedumu “5” vienā pusē un
“VC” otrā pusē.
3
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, oranždzeltena apvalkotā tablete 9 mm
diametrā ar iespiedumu “10” vienā pusē
un “VC” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Verquvo ir paredzēts lietošanai simptomātiskas hroniskas sirds
mazspējas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar samazinātu sirds i
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-07-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 27-07-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-07-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 27-07-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-07-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-07-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-07-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-07-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 27-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-07-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 27-07-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-07-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-07-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-07-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-07-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-07-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 27-07-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-07-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-07-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-07-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 27-07-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 27-07-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-07-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-07-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-07-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-07-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-07-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената