Verquvo

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
27-07-2021

有効成分:

Vericiguat

から入手可能:

Bayer AG

ATCコード:

C01

INN(国際名):

vericiguat

治療群:

Sirds terapija

治療領域:

Sirdskaite

適応症:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2021-07-16

情報リーフレット

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
vericiguatum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Verquvo lietošanas
3.
Kā lietot Verquvo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Verquvo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
Verquvo satur aktīvo vielu vericiguatu, kas ir zāles sirds
ārstēšanai un ko sauc par šķīstošās
guanilātciklāzes stimulatoru.
Verquvo lieto ilgstošas sirds mazspējas ārstēšanai
pieaugušajiem, kuriem nesen ir pastiprinājušies sirds
mazspējas simptomi. Tāpēc Jūs varētu būt nonācis slimnīcā
un/vai saņēmis zāles (diurētiskus līdzekļus),
ko ievada vēnā, lai palīdzētu izvadīt urīnu vairāk kā parasti.
Sirds mazspēja pastāv tad, kad Jūsu sirds ir vāja un nespēj
piegādāt Jūsu organismam pietiekamu
daudzumu asiņu. Daži bieži sastopami sirds mazspējas simptomi ir
elpas trūkums, nogurums vai
piet
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 58,14 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 55,59 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 111,15 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, balta apvalkotā tablete 7 mm diametrā ar
iespiedumu “2.5” vienā pusē un “VC”
otrā pusē.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, sarkanbrūna apvalkotā tablete 7 mm
diametrā ar iespiedumu “5” vienā pusē un
“VC” otrā pusē.
3
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, oranždzeltena apvalkotā tablete 9 mm
diametrā ar iespiedumu “10” vienā pusē
un “VC” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Verquvo ir paredzēts lietošanai simptomātiskas hroniskas sirds
mazspējas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar samazinātu sirds i
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 27-07-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する