Verquvo

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-07-2021

유효 성분:

Vericiguat

제공처:

Bayer AG

ATC 코드:

C01

INN (International Name):

vericiguat

치료 그룹:

Sirds terapija

치료 영역:

Sirdskaite

치료 징후:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2021-07-16

환자 정보 전단

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
vericiguatum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Verquvo lietošanas
3.
Kā lietot Verquvo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Verquvo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
Verquvo satur aktīvo vielu vericiguatu, kas ir zāles sirds
ārstēšanai un ko sauc par šķīstošās
guanilātciklāzes stimulatoru.
Verquvo lieto ilgstošas sirds mazspējas ārstēšanai
pieaugušajiem, kuriem nesen ir pastiprinājušies sirds
mazspējas simptomi. Tāpēc Jūs varētu būt nonācis slimnīcā
un/vai saņēmis zāles (diurētiskus līdzekļus),
ko ievada vēnā, lai palīdzētu izvadīt urīnu vairāk kā parasti.
Sirds mazspēja pastāv tad, kad Jūsu sirds ir vāja un nespēj
piegādāt Jūsu organismam pietiekamu
daudzumu asiņu. Daži bieži sastopami sirds mazspējas simptomi ir
elpas trūkums, nogurums vai
piet
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 58,14 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 55,59 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 111,15 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, balta apvalkotā tablete 7 mm diametrā ar
iespiedumu “2.5” vienā pusē un “VC”
otrā pusē.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, sarkanbrūna apvalkotā tablete 7 mm
diametrā ar iespiedumu “5” vienā pusē un
“VC” otrā pusē.
3
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, oranždzeltena apvalkotā tablete 9 mm
diametrā ar iespiedumu “10” vienā pusē
un “VC” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Verquvo ir paredzēts lietošanai simptomātiskas hroniskas sirds
mazspējas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar samazinātu sirds i
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-07-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기