Verquvo

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-07-2021

Principio attivo:

Vericiguat

Commercializzato da:

Bayer AG

Codice ATC:

C01

INN (Nome Internazionale):

vericiguat

Gruppo terapeutico:

Sirds terapija

Area terapeutica:

Sirdskaite

Indicazioni terapeutiche:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2021-07-16

Foglio illustrativo

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
vericiguatum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Verquvo lietošanas
3.
Kā lietot Verquvo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Verquvo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
Verquvo satur aktīvo vielu vericiguatu, kas ir zāles sirds
ārstēšanai un ko sauc par šķīstošās
guanilātciklāzes stimulatoru.
Verquvo lieto ilgstošas sirds mazspējas ārstēšanai
pieaugušajiem, kuriem nesen ir pastiprinājušies sirds
mazspējas simptomi. Tāpēc Jūs varētu būt nonācis slimnīcā
un/vai saņēmis zāles (diurētiskus līdzekļus),
ko ievada vēnā, lai palīdzētu izvadīt urīnu vairāk kā parasti.
Sirds mazspēja pastāv tad, kad Jūsu sirds ir vāja un nespēj
piegādāt Jūsu organismam pietiekamu
daudzumu asiņu. Daži bieži sastopami sirds mazspējas simptomi ir
elpas trūkums, nogurums vai
piet
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 58,14 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 55,59 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 111,15 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, balta apvalkotā tablete 7 mm diametrā ar
iespiedumu “2.5” vienā pusē un “VC”
otrā pusē.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, sarkanbrūna apvalkotā tablete 7 mm
diametrā ar iespiedumu “5” vienā pusē un
“VC” otrā pusē.
3
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, oranždzeltena apvalkotā tablete 9 mm
diametrā ar iespiedumu “10” vienā pusē
un “VC” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Verquvo ir paredzēts lietošanai simptomātiskas hroniskas sirds
mazspējas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar samazinātu sirds i
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-07-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti