Verquvo

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-07-2021

Werkstoffen:

Vericiguat

Beschikbaar vanaf:

Bayer AG

ATC-code:

C01

INN (Algemene Internationale Benaming):

vericiguat

Therapeutische categorie:

Sirds terapija

Therapeutisch gebied:

Sirdskaite

therapeutische indicaties:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2021-07-16

Bijsluiter

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
vericiguatum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Verquvo lietošanas
3.
Kā lietot Verquvo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Verquvo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
Verquvo satur aktīvo vielu vericiguatu, kas ir zāles sirds
ārstēšanai un ko sauc par šķīstošās
guanilātciklāzes stimulatoru.
Verquvo lieto ilgstošas sirds mazspējas ārstēšanai
pieaugušajiem, kuriem nesen ir pastiprinājušies sirds
mazspējas simptomi. Tāpēc Jūs varētu būt nonācis slimnīcā
un/vai saņēmis zāles (diurētiskus līdzekļus),
ko ievada vēnā, lai palīdzētu izvadīt urīnu vairāk kā parasti.
Sirds mazspēja pastāv tad, kad Jūsu sirds ir vāja un nespēj
piegādāt Jūsu organismam pietiekamu
daudzumu asiņu. Daži bieži sastopami sirds mazspējas simptomi ir
elpas trūkums, nogurums vai
piet
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 58,14 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 55,59 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 111,15 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, balta apvalkotā tablete 7 mm diametrā ar
iespiedumu “2.5” vienā pusē un “VC”
otrā pusē.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, sarkanbrūna apvalkotā tablete 7 mm
diametrā ar iespiedumu “5” vienā pusē un
“VC” otrā pusē.
3
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, oranždzeltena apvalkotā tablete 9 mm
diametrā ar iespiedumu “10” vienā pusē
un “VC” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Verquvo ir paredzēts lietošanai simptomātiskas hroniskas sirds
mazspējas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar samazinātu sirds i
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-07-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-07-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 27-07-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten