Verquvo

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Vericiguat

Disponible depuis:

Bayer AG

Code ATC:

C01

DCI (Dénomination commune internationale):

vericiguat

Groupe thérapeutique:

Sirds terapija

Domaine thérapeutique:

Sirdskaite

indications thérapeutiques:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2021-07-16

Notice patient

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
vericiguatum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Verquvo lietošanas
3.
Kā lietot Verquvo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Verquvo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
Verquvo satur aktīvo vielu vericiguatu, kas ir zāles sirds
ārstēšanai un ko sauc par šķīstošās
guanilātciklāzes stimulatoru.
Verquvo lieto ilgstošas sirds mazspējas ārstēšanai
pieaugušajiem, kuriem nesen ir pastiprinājušies sirds
mazspējas simptomi. Tāpēc Jūs varētu būt nonācis slimnīcā
un/vai saņēmis zāles (diurētiskus līdzekļus),
ko ievada vēnā, lai palīdzētu izvadīt urīnu vairāk kā parasti.
Sirds mazspēja pastāv tad, kad Jūsu sirds ir vāja un nespēj
piegādāt Jūsu organismam pietiekamu
daudzumu asiņu. Daži bieži sastopami sirds mazspējas simptomi ir
elpas trūkums, nogurums vai
piet
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 58,14 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 55,59 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 111,15 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, balta apvalkotā tablete 7 mm diametrā ar
iespiedumu “2.5” vienā pusē un “VC”
otrā pusē.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, sarkanbrūna apvalkotā tablete 7 mm
diametrā ar iespiedumu “5” vienā pusē un
“VC” otrā pusē.
3
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, oranždzeltena apvalkotā tablete 9 mm
diametrā ar iespiedumu “10” vienā pusē
un “VC” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Verquvo ir paredzēts lietošanai simptomātiskas hroniskas sirds
mazspējas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar samazinātu sirds i
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-07-2021
Notice patient Notice patient espagnol 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-07-2021
Notice patient Notice patient tchèque 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-07-2021
Notice patient Notice patient danois 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-07-2021
Notice patient Notice patient allemand 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-07-2021
Notice patient Notice patient estonien 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-07-2021
Notice patient Notice patient grec 27-07-2021
Notice patient Notice patient anglais 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-07-2021
Notice patient Notice patient français 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-07-2021
Notice patient Notice patient italien 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-07-2021
Notice patient Notice patient lituanien 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-07-2021
Notice patient Notice patient hongrois 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-07-2021
Notice patient Notice patient maltais 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-07-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-07-2021
Notice patient Notice patient polonais 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-07-2021
Notice patient Notice patient portugais 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-07-2021
Notice patient Notice patient roumain 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-07-2021
Notice patient Notice patient slovaque 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-07-2021
Notice patient Notice patient slovène 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-07-2021
Notice patient Notice patient finnois 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-07-2021
Notice patient Notice patient suédois 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-07-2021
Notice patient Notice patient norvégien 27-07-2021
Notice patient Notice patient islandais 27-07-2021
Notice patient Notice patient croate 27-07-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-07-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents