Verquvo

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-07-2021

Aktivna sestavina:

Vericiguat

Dostopno od:

Bayer AG

Koda artikla:

C01

INN (mednarodno ime):

vericiguat

Terapevtska skupina:

Sirds terapija

Terapevtsko območje:

Sirdskaite

Terapevtske indikacije:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2021-07-16

Navodilo za uporabo

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
vericiguatum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Verquvo lietošanas
3.
Kā lietot Verquvo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Verquvo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
Verquvo satur aktīvo vielu vericiguatu, kas ir zāles sirds
ārstēšanai un ko sauc par šķīstošās
guanilātciklāzes stimulatoru.
Verquvo lieto ilgstošas sirds mazspējas ārstēšanai
pieaugušajiem, kuriem nesen ir pastiprinājušies sirds
mazspējas simptomi. Tāpēc Jūs varētu būt nonācis slimnīcā
un/vai saņēmis zāles (diurētiskus līdzekļus),
ko ievada vēnā, lai palīdzētu izvadīt urīnu vairāk kā parasti.
Sirds mazspēja pastāv tad, kad Jūsu sirds ir vāja un nespēj
piegādāt Jūsu organismam pietiekamu
daudzumu asiņu. Daži bieži sastopami sirds mazspējas simptomi ir
elpas trūkums, nogurums vai
piet
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 58,14 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 55,59 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 111,15 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, balta apvalkotā tablete 7 mm diametrā ar
iespiedumu “2.5” vienā pusē un “VC”
otrā pusē.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, sarkanbrūna apvalkotā tablete 7 mm
diametrā ar iespiedumu “5” vienā pusē un
“VC” otrā pusē.
3
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, oranždzeltena apvalkotā tablete 9 mm
diametrā ar iespiedumu “10” vienā pusē
un “VC” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Verquvo ir paredzēts lietošanai simptomātiskas hroniskas sirds
mazspējas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar samazinātu sirds i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-07-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-07-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov