Verquvo

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-07-2021

Aktiv ingrediens:

Vericiguat

Tilgjengelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

C01

INN (International Name):

vericiguat

Terapeutisk gruppe:

Sirds terapija

Terapeutisk område:

Sirdskaite

Indikasjoner:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2021-07-16

Informasjon til brukeren

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
vericiguatum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Verquvo lietošanas
3.
Kā lietot Verquvo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Verquvo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
Verquvo satur aktīvo vielu vericiguatu, kas ir zāles sirds
ārstēšanai un ko sauc par šķīstošās
guanilātciklāzes stimulatoru.
Verquvo lieto ilgstošas sirds mazspējas ārstēšanai
pieaugušajiem, kuriem nesen ir pastiprinājušies sirds
mazspējas simptomi. Tāpēc Jūs varētu būt nonācis slimnīcā
un/vai saņēmis zāles (diurētiskus līdzekļus),
ko ievada vēnā, lai palīdzētu izvadīt urīnu vairāk kā parasti.
Sirds mazspēja pastāv tad, kad Jūsu sirds ir vāja un nespēj
piegādāt Jūsu organismam pietiekamu
daudzumu asiņu. Daži bieži sastopami sirds mazspējas simptomi ir
elpas trūkums, nogurums vai
piet
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 58,14 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 55,59 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 111,15 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, balta apvalkotā tablete 7 mm diametrā ar
iespiedumu “2.5” vienā pusē un “VC”
otrā pusē.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, sarkanbrūna apvalkotā tablete 7 mm
diametrā ar iespiedumu “5” vienā pusē un
“VC” otrā pusē.
3
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, oranždzeltena apvalkotā tablete 9 mm
diametrā ar iespiedumu “10” vienā pusē
un “VC” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Verquvo ir paredzēts lietošanai simptomātiskas hroniskas sirds
mazspējas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar samazinātu sirds i
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-07-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk