Verquvo

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Vericiguat

Dostupné s:

Bayer AG

ATC kód:

C01

INN (Mezinárodní Name):

vericiguat

Terapeutické skupiny:

Sirds terapija

Terapeutické oblasti:

Sirdskaite

Terapeutické indikace:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2021-07-16

Informace pro uživatele

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
vericiguatum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Verquvo lietošanas
3.
Kā lietot Verquvo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Verquvo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
Verquvo satur aktīvo vielu vericiguatu, kas ir zāles sirds
ārstēšanai un ko sauc par šķīstošās
guanilātciklāzes stimulatoru.
Verquvo lieto ilgstošas sirds mazspējas ārstēšanai
pieaugušajiem, kuriem nesen ir pastiprinājušies sirds
mazspējas simptomi. Tāpēc Jūs varētu būt nonācis slimnīcā
un/vai saņēmis zāles (diurētiskus līdzekļus),
ko ievada vēnā, lai palīdzētu izvadīt urīnu vairāk kā parasti.
Sirds mazspēja pastāv tad, kad Jūsu sirds ir vāja un nespēj
piegādāt Jūsu organismam pietiekamu
daudzumu asiņu. Daži bieži sastopami sirds mazspējas simptomi ir
elpas trūkums, nogurums vai
piet
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 58,14 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 55,59 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 111,15 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, balta apvalkotā tablete 7 mm diametrā ar
iespiedumu “2.5” vienā pusē un “VC”
otrā pusē.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, sarkanbrūna apvalkotā tablete 7 mm
diametrā ar iespiedumu “5” vienā pusē un
“VC” otrā pusē.
3
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, oranždzeltena apvalkotā tablete 9 mm
diametrā ar iespiedumu “10” vienā pusē
un “VC” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Verquvo ir paredzēts lietošanai simptomātiskas hroniskas sirds
mazspējas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar samazinātu sirds i
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-07-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 27-07-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 27-07-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-07-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů