Verquvo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Vericiguat

זמין מ:

Bayer AG

קוד ATC:

C01

INN (שם בינלאומי):

vericiguat

קבוצה תרפויטית:

Sirds terapija

איזור תרפויטי:

Sirdskaite

סממני תרפויטית:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2021-07-16

עלון מידע

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
vericiguatum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Verquvo lietošanas
3.
Kā lietot Verquvo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Verquvo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
Verquvo satur aktīvo vielu vericiguatu, kas ir zāles sirds
ārstēšanai un ko sauc par šķīstošās
guanilātciklāzes stimulatoru.
Verquvo lieto ilgstošas sirds mazspējas ārstēšanai
pieaugušajiem, kuriem nesen ir pastiprinājušies sirds
mazspējas simptomi. Tāpēc Jūs varētu būt nonācis slimnīcā
un/vai saņēmis zāles (diurētiskus līdzekļus),
ko ievada vēnā, lai palīdzētu izvadīt urīnu vairāk kā parasti.
Sirds mazspēja pastāv tad, kad Jūsu sirds ir vāja un nespēj
piegādāt Jūsu organismam pietiekamu
daudzumu asiņu. Daži bieži sastopami sirds mazspējas simptomi ir
elpas trūkums, nogurums vai
piet
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 58,14 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 55,59 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 111,15 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, balta apvalkotā tablete 7 mm diametrā ar
iespiedumu “2.5” vienā pusē un “VC”
otrā pusē.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, sarkanbrūna apvalkotā tablete 7 mm
diametrā ar iespiedumu “5” vienā pusē un
“VC” otrā pusē.
3
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, oranždzeltena apvalkotā tablete 9 mm
diametrā ar iespiedumu “10” vienā pusē
un “VC” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Verquvo ir paredzēts lietošanai simptomātiskas hroniskas sirds
mazspējas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar samazinātu sirds i
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 27-07-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 27-07-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 27-07-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 27-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 27-07-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 27-07-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 27-07-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 27-07-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 27-07-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 27-07-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 27-07-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 27-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 27-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 27-07-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 27-07-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 27-07-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 27-07-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 27-07-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 27-07-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 27-07-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 27-07-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 27-07-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 27-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 27-07-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 27-07-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-07-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-07-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 27-07-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים