Verquvo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-07-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-07-2021

Bahan aktif:

Vericiguat

Boleh didapati daripada:

Bayer AG

Kod ATC:

C01

INN (Nama Antarabangsa):

vericiguat

Kumpulan terapeutik:

Sirds terapija

Kawasan terapeutik:

Sirdskaite

Tanda-tanda terapeutik:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2021-07-16

Risalah maklumat

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
vericiguatum
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām blakusparādībām.
Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt 4. punkta beigās.
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Verquvo lietošanas
3.
Kā lietot Verquvo
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Verquvo
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Verquvo un kādam nolūkam to lieto
Verquvo satur aktīvo vielu vericiguatu, kas ir zāles sirds
ārstēšanai un ko sauc par šķīstošās
guanilātciklāzes stimulatoru.
Verquvo lieto ilgstošas sirds mazspējas ārstēšanai
pieaugušajiem, kuriem nesen ir pastiprinājušies sirds
mazspējas simptomi. Tāpēc Jūs varētu būt nonācis slimnīcā
un/vai saņēmis zāles (diurētiskus līdzekļus),
ko ievada vēnā, lai palīdzētu izvadīt urīnu vairāk kā parasti.
Sirds mazspēja pastāv tad, kad Jūsu sirds ir vāja un nespēj
piegādāt Jūsu organismam pietiekamu
daudzumu asiņu. Daži bieži sastopami sirds mazspējas simptomi ir
elpas trūkums, nogurums vai
piet
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām iespējamām
nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā
ziņot par nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 58,14 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 55,59 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg vericiguata (vericiguatum).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 111,15 mg laktozes (monohidrāta
veidā), skatīt 4.4. apakšpunktu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Verquvo 2,5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, balta apvalkotā tablete 7 mm diametrā ar
iespiedumu “2.5” vienā pusē un “VC”
otrā pusē.
Verquvo 5 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, sarkanbrūna apvalkotā tablete 7 mm
diametrā ar iespiedumu “5” vienā pusē un
“VC” otrā pusē.
3
Verquvo 10 mg apvalkotās tabletes
Apaļa, abpusēji izliekta, oranždzeltena apvalkotā tablete 9 mm
diametrā ar iespiedumu “10” vienā pusē
un “VC” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Verquvo ir paredzēts lietošanai simptomātiskas hroniskas sirds
mazspējas ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar samazinātu sirds i
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-07-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 27-07-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-07-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen