Possia

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Ticagrelor

Dostupné s:

AstraZeneca AB

ATC kód:

B01AC24

INN (Mezinárodní Name):

ticagrelor

Terapeutické skupiny:

Antitrombootilised ained

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terapeutické indikace:

Possia, koos atsetüülsalitsüülhappega (Ash), on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt [NSTEMI] või ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]); patsiendile meditsiiniliselt õnnestus, ja need, kes on koos perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI) või koronaararterite šunteerimine (CABG).

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Endassetõmbunud

Datum autorizace:

2010-12-03

Informace pro uživatele

                                29
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
POSSIA, 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tikagreloor
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Possia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Possia kasutamist
3.
Kuidas Possiat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Possiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POSSIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON POSSIA
Possia sisaldab toimeainet nimetusega tikagreloor. See kuulub
trombotsüütide agregatsiooni pärssivate
ravimite rühma.
KUIDAS POSSIA TOIMIB
Possia mõjutab rakke, mida nimetatakse trombotsüütideks e
vereliistakuteks. Trombotsüüdid on väga
väikesed rakud, mis kleepuvad kokku selleks, et moodustuks
verehüüve vigastatud veresoontes. See
peatab veritsuse.
Kuid hüübekämbud ehk trombid võivad moodustuda ka kahjustunud
veresoontes südames ja ajus. See
on väga ohtlik, sest:
•
tromb võib täielikult peatada vere juurdepääsu soonele – see
võib põhjustada südameinfarkti
(müokardiinfarkti) või insuldi;
•
tromb võib osaliselt ummistada südant toitvad veresooned – see
vähendab verevoolu südames.
See võib põhjustada äkki tekkivat ja mööduvat rinnavalu
(nimetatakse „ebastabiilseks
stenokardiaks“ e rinnaangiiniks).
Possia aitab ära hoida trombotsüütide kokkukleepumist. See
vähendab tõenäosust, et moodustuks
tromb, mis kitsendab veresoont.
MILLEKS POSSIAT KASUTATAKSE
Possiat võivad kasutada ainult täis
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LISA I_ _
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Possia, 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg tikagreloori.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ümmargused kaksikkumerad kollased tabletid, mille ühel küljel on
märgistus ’90’ tähe ’T’ kohal,
teine külg sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Possia, manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on
näidustatud aterotrombootiliste
sündmuste ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge
koronaarsündroom (ebastabiilne
stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt (NSTEMI) või
ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt
(STEMI)); sh patsientidel, keda on ravitud medikamentoosselt ja neil,
kellele on tehtud perkutaanne
koronaarinterventsioon (PCI) või aorto-koronaarne šunteerimine
(CABG).
Edasine teave vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi preparaadiga Possia tuleb alustada ühekordse 180 mg
küllastusannusega (kaks 90 mg tabletti) ja
seejärel jätkata annusega 90 mg kaks korda ööpäevas.
Patsiendid, kes kasutavad Possiat, peavad iga päev manustama ka
atsetüülsalitsüülhapet, juhul kui see
ei ole spetsiaalselt vastunäidustatud. Atsetüülsalitsüülhappe
algannuse järel tuleb Possiat manustada
koos säilitusannuses (75-150 mg) ASA-ga (vt lõik 5.1).
Ravi on soovitav jätkata kuni 12 kuud, v.a. juhul kui Possia
kasutamise katkestamine on kliiniliselt
näidustatud (vt lõik 5.1). Kogemused enam kui 12 kuud kasutamisest
on piiratud.
Ägeda koronaarsündroomiga (ÄKS) patsientidel võib igasuguse
trombotsüütidevastase ravi, sh Possia,
enneaegne katkestamine suurendada kardiovaskulaarse surma või
patsiendi kaasuvast haigusest
tingitud müokardiinfarkti riski. Seetõttu tuleb vältida ravi
enneaegset katkestamist.
Tabletivõtmise unustamist tuleb samuti vältida. Patsient, kel jääb
Possia annus võ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-02-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-02-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-02-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-02-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů