Possia

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
01-02-2013
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
01-02-2013

Aktiva substanser:

Ticagrelor

Tillgänglig från:

AstraZeneca AB

ATC-kod:

B01AC24

INN (International namn):

ticagrelor

Terapeutisk grupp:

Antitrombootilised ained

Terapiområde:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Terapeutiska indikationer:

Possia, koos atsetüülsalitsüülhappega (Ash), on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt [NSTEMI] või ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]); patsiendile meditsiiniliselt õnnestus, ja need, kes on koos perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI) või koronaararterite šunteerimine (CABG).

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Endassetõmbunud

Tillstånd datum:

2010-12-03

Bipacksedel

                                29
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
POSSIA, 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tikagreloor
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Possia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Possia kasutamist
3.
Kuidas Possiat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Possiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POSSIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON POSSIA
Possia sisaldab toimeainet nimetusega tikagreloor. See kuulub
trombotsüütide agregatsiooni pärssivate
ravimite rühma.
KUIDAS POSSIA TOIMIB
Possia mõjutab rakke, mida nimetatakse trombotsüütideks e
vereliistakuteks. Trombotsüüdid on väga
väikesed rakud, mis kleepuvad kokku selleks, et moodustuks
verehüüve vigastatud veresoontes. See
peatab veritsuse.
Kuid hüübekämbud ehk trombid võivad moodustuda ka kahjustunud
veresoontes südames ja ajus. See
on väga ohtlik, sest:
•
tromb võib täielikult peatada vere juurdepääsu soonele – see
võib põhjustada südameinfarkti
(müokardiinfarkti) või insuldi;
•
tromb võib osaliselt ummistada südant toitvad veresooned – see
vähendab verevoolu südames.
See võib põhjustada äkki tekkivat ja mööduvat rinnavalu
(nimetatakse „ebastabiilseks
stenokardiaks“ e rinnaangiiniks).
Possia aitab ära hoida trombotsüütide kokkukleepumist. See
vähendab tõenäosust, et moodustuks
tromb, mis kitsendab veresoont.
MILLEKS POSSIAT KASUTATAKSE
Possiat võivad kasutada ainult täis
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I_ _
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Possia, 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg tikagreloori.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ümmargused kaksikkumerad kollased tabletid, mille ühel küljel on
märgistus ’90’ tähe ’T’ kohal,
teine külg sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Possia, manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on
näidustatud aterotrombootiliste
sündmuste ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge
koronaarsündroom (ebastabiilne
stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt (NSTEMI) või
ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt
(STEMI)); sh patsientidel, keda on ravitud medikamentoosselt ja neil,
kellele on tehtud perkutaanne
koronaarinterventsioon (PCI) või aorto-koronaarne šunteerimine
(CABG).
Edasine teave vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi preparaadiga Possia tuleb alustada ühekordse 180 mg
küllastusannusega (kaks 90 mg tabletti) ja
seejärel jätkata annusega 90 mg kaks korda ööpäevas.
Patsiendid, kes kasutavad Possiat, peavad iga päev manustama ka
atsetüülsalitsüülhapet, juhul kui see
ei ole spetsiaalselt vastunäidustatud. Atsetüülsalitsüülhappe
algannuse järel tuleb Possiat manustada
koos säilitusannuses (75-150 mg) ASA-ga (vt lõik 5.1).
Ravi on soovitav jätkata kuni 12 kuud, v.a. juhul kui Possia
kasutamise katkestamine on kliiniliselt
näidustatud (vt lõik 5.1). Kogemused enam kui 12 kuud kasutamisest
on piiratud.
Ägeda koronaarsündroomiga (ÄKS) patsientidel võib igasuguse
trombotsüütidevastase ravi, sh Possia,
enneaegne katkestamine suurendada kardiovaskulaarse surma või
patsiendi kaasuvast haigusest
tingitud müokardiinfarkti riski. Seetõttu tuleb vältida ravi
enneaegset katkestamist.
Tabletivõtmise unustamist tuleb samuti vältida. Patsient, kel jääb
Possia annus võ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-02-2013
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-02-2013
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-02-2013
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-02-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik