Possia

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
01-02-2013
Unduh Karakteristik produk (SPC)
01-02-2013

Bahan aktif:

Ticagrelor

Tersedia dari:

AstraZeneca AB

Kode ATC:

B01AC24

INN (Nama Internasional):

ticagrelor

Kelompok Terapi:

Antitrombootilised ained

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Indikasi Terapi:

Possia, koos atsetüülsalitsüülhappega (Ash), on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt [NSTEMI] või ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]); patsiendile meditsiiniliselt õnnestus, ja need, kes on koos perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI) või koronaararterite šunteerimine (CABG).

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Endassetõmbunud

Tanggal Otorisasi:

2010-12-03

Selebaran informasi

                                29
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
POSSIA, 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tikagreloor
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Possia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Possia kasutamist
3.
Kuidas Possiat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Possiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POSSIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON POSSIA
Possia sisaldab toimeainet nimetusega tikagreloor. See kuulub
trombotsüütide agregatsiooni pärssivate
ravimite rühma.
KUIDAS POSSIA TOIMIB
Possia mõjutab rakke, mida nimetatakse trombotsüütideks e
vereliistakuteks. Trombotsüüdid on väga
väikesed rakud, mis kleepuvad kokku selleks, et moodustuks
verehüüve vigastatud veresoontes. See
peatab veritsuse.
Kuid hüübekämbud ehk trombid võivad moodustuda ka kahjustunud
veresoontes südames ja ajus. See
on väga ohtlik, sest:
•
tromb võib täielikult peatada vere juurdepääsu soonele – see
võib põhjustada südameinfarkti
(müokardiinfarkti) või insuldi;
•
tromb võib osaliselt ummistada südant toitvad veresooned – see
vähendab verevoolu südames.
See võib põhjustada äkki tekkivat ja mööduvat rinnavalu
(nimetatakse „ebastabiilseks
stenokardiaks“ e rinnaangiiniks).
Possia aitab ära hoida trombotsüütide kokkukleepumist. See
vähendab tõenäosust, et moodustuks
tromb, mis kitsendab veresoont.
MILLEKS POSSIAT KASUTATAKSE
Possiat võivad kasutada ainult täis
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I_ _
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Possia, 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg tikagreloori.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ümmargused kaksikkumerad kollased tabletid, mille ühel küljel on
märgistus ’90’ tähe ’T’ kohal,
teine külg sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Possia, manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on
näidustatud aterotrombootiliste
sündmuste ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge
koronaarsündroom (ebastabiilne
stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt (NSTEMI) või
ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt
(STEMI)); sh patsientidel, keda on ravitud medikamentoosselt ja neil,
kellele on tehtud perkutaanne
koronaarinterventsioon (PCI) või aorto-koronaarne šunteerimine
(CABG).
Edasine teave vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi preparaadiga Possia tuleb alustada ühekordse 180 mg
küllastusannusega (kaks 90 mg tabletti) ja
seejärel jätkata annusega 90 mg kaks korda ööpäevas.
Patsiendid, kes kasutavad Possiat, peavad iga päev manustama ka
atsetüülsalitsüülhapet, juhul kui see
ei ole spetsiaalselt vastunäidustatud. Atsetüülsalitsüülhappe
algannuse järel tuleb Possiat manustada
koos säilitusannuses (75-150 mg) ASA-ga (vt lõik 5.1).
Ravi on soovitav jätkata kuni 12 kuud, v.a. juhul kui Possia
kasutamise katkestamine on kliiniliselt
näidustatud (vt lõik 5.1). Kogemused enam kui 12 kuud kasutamisest
on piiratud.
Ägeda koronaarsündroomiga (ÄKS) patsientidel võib igasuguse
trombotsüütidevastase ravi, sh Possia,
enneaegne katkestamine suurendada kardiovaskulaarse surma või
patsiendi kaasuvast haigusest
tingitud müokardiinfarkti riski. Seetõttu tuleb vältida ravi
enneaegset katkestamist.
Tabletivõtmise unustamist tuleb samuti vältida. Patsient, kel jääb
Possia annus võ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-02-2013
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-01-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-02-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-02-2013
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-02-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen