Possia

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-02-2013
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-01-2011

Toimeaine:

Ticagrelor

Saadav alates:

AstraZeneca AB

ATC kood:

B01AC24

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ticagrelor

Terapeutiline rühm:

Antitrombootilised ained

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Näidustused:

Possia, koos atsetüülsalitsüülhappega (Ash), on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt [NSTEMI] või ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]); patsiendile meditsiiniliselt õnnestus, ja need, kes on koos perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI) või koronaararterite šunteerimine (CABG).

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2010-12-03

Infovoldik

                                29
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
POSSIA, 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tikagreloor
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Possia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Possia kasutamist
3.
Kuidas Possiat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Possiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POSSIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON POSSIA
Possia sisaldab toimeainet nimetusega tikagreloor. See kuulub
trombotsüütide agregatsiooni pärssivate
ravimite rühma.
KUIDAS POSSIA TOIMIB
Possia mõjutab rakke, mida nimetatakse trombotsüütideks e
vereliistakuteks. Trombotsüüdid on väga
väikesed rakud, mis kleepuvad kokku selleks, et moodustuks
verehüüve vigastatud veresoontes. See
peatab veritsuse.
Kuid hüübekämbud ehk trombid võivad moodustuda ka kahjustunud
veresoontes südames ja ajus. See
on väga ohtlik, sest:
•
tromb võib täielikult peatada vere juurdepääsu soonele – see
võib põhjustada südameinfarkti
(müokardiinfarkti) või insuldi;
•
tromb võib osaliselt ummistada südant toitvad veresooned – see
vähendab verevoolu südames.
See võib põhjustada äkki tekkivat ja mööduvat rinnavalu
(nimetatakse „ebastabiilseks
stenokardiaks“ e rinnaangiiniks).
Possia aitab ära hoida trombotsüütide kokkukleepumist. See
vähendab tõenäosust, et moodustuks
tromb, mis kitsendab veresoont.
MILLEKS POSSIAT KASUTATAKSE
Possiat võivad kasutada ainult täis
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I_ _
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Possia, 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg tikagreloori.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ümmargused kaksikkumerad kollased tabletid, mille ühel küljel on
märgistus ’90’ tähe ’T’ kohal,
teine külg sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Possia, manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on
näidustatud aterotrombootiliste
sündmuste ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge
koronaarsündroom (ebastabiilne
stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt (NSTEMI) või
ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt
(STEMI)); sh patsientidel, keda on ravitud medikamentoosselt ja neil,
kellele on tehtud perkutaanne
koronaarinterventsioon (PCI) või aorto-koronaarne šunteerimine
(CABG).
Edasine teave vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi preparaadiga Possia tuleb alustada ühekordse 180 mg
küllastusannusega (kaks 90 mg tabletti) ja
seejärel jätkata annusega 90 mg kaks korda ööpäevas.
Patsiendid, kes kasutavad Possiat, peavad iga päev manustama ka
atsetüülsalitsüülhapet, juhul kui see
ei ole spetsiaalselt vastunäidustatud. Atsetüülsalitsüülhappe
algannuse järel tuleb Possiat manustada
koos säilitusannuses (75-150 mg) ASA-ga (vt lõik 5.1).
Ravi on soovitav jätkata kuni 12 kuud, v.a. juhul kui Possia
kasutamise katkestamine on kliiniliselt
näidustatud (vt lõik 5.1). Kogemused enam kui 12 kuud kasutamisest
on piiratud.
Ägeda koronaarsündroomiga (ÄKS) patsientidel võib igasuguse
trombotsüütidevastase ravi, sh Possia,
enneaegne katkestamine suurendada kardiovaskulaarse surma või
patsiendi kaasuvast haigusest
tingitud müokardiinfarkti riski. Seetõttu tuleb vältida ravi
enneaegset katkestamist.
Tabletivõtmise unustamist tuleb samuti vältida. Patsient, kel jääb
Possia annus võ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik taani 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused taani 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused saksa 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused inglise 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik läti 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused läti 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused leedu 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused ungari 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik malta 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused malta 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik poola 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused poola 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused portugali 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik soome 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused soome 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-02-2013
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-01-2011
Infovoldik Infovoldik norra 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused norra 01-02-2013
Infovoldik Infovoldik islandi 01-02-2013
Toote omadused Toote omadused islandi 01-02-2013

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu