Possia

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
01-02-2013
Scarica Scheda tecnica (SPC)
01-02-2013

Principio attivo:

Ticagrelor

Commercializzato da:

AstraZeneca AB

Codice ATC:

B01AC24

INN (Nome Internazionale):

ticagrelor

Gruppo terapeutico:

Antitrombootilised ained

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Indicazioni terapeutiche:

Possia, koos atsetüülsalitsüülhappega (Ash), on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt [NSTEMI] või ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]); patsiendile meditsiiniliselt õnnestus, ja need, kes on koos perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI) või koronaararterite šunteerimine (CABG).

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Endassetõmbunud

Data dell'autorizzazione:

2010-12-03

Foglio illustrativo

                                29
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
POSSIA, 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tikagreloor
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Possia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Possia kasutamist
3.
Kuidas Possiat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Possiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POSSIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON POSSIA
Possia sisaldab toimeainet nimetusega tikagreloor. See kuulub
trombotsüütide agregatsiooni pärssivate
ravimite rühma.
KUIDAS POSSIA TOIMIB
Possia mõjutab rakke, mida nimetatakse trombotsüütideks e
vereliistakuteks. Trombotsüüdid on väga
väikesed rakud, mis kleepuvad kokku selleks, et moodustuks
verehüüve vigastatud veresoontes. See
peatab veritsuse.
Kuid hüübekämbud ehk trombid võivad moodustuda ka kahjustunud
veresoontes südames ja ajus. See
on väga ohtlik, sest:
•
tromb võib täielikult peatada vere juurdepääsu soonele – see
võib põhjustada südameinfarkti
(müokardiinfarkti) või insuldi;
•
tromb võib osaliselt ummistada südant toitvad veresooned – see
vähendab verevoolu südames.
See võib põhjustada äkki tekkivat ja mööduvat rinnavalu
(nimetatakse „ebastabiilseks
stenokardiaks“ e rinnaangiiniks).
Possia aitab ära hoida trombotsüütide kokkukleepumist. See
vähendab tõenäosust, et moodustuks
tromb, mis kitsendab veresoont.
MILLEKS POSSIAT KASUTATAKSE
Possiat võivad kasutada ainult täis
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LISA I_ _
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Possia, 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg tikagreloori.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ümmargused kaksikkumerad kollased tabletid, mille ühel küljel on
märgistus ’90’ tähe ’T’ kohal,
teine külg sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Possia, manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on
näidustatud aterotrombootiliste
sündmuste ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge
koronaarsündroom (ebastabiilne
stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt (NSTEMI) või
ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt
(STEMI)); sh patsientidel, keda on ravitud medikamentoosselt ja neil,
kellele on tehtud perkutaanne
koronaarinterventsioon (PCI) või aorto-koronaarne šunteerimine
(CABG).
Edasine teave vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi preparaadiga Possia tuleb alustada ühekordse 180 mg
küllastusannusega (kaks 90 mg tabletti) ja
seejärel jätkata annusega 90 mg kaks korda ööpäevas.
Patsiendid, kes kasutavad Possiat, peavad iga päev manustama ka
atsetüülsalitsüülhapet, juhul kui see
ei ole spetsiaalselt vastunäidustatud. Atsetüülsalitsüülhappe
algannuse järel tuleb Possiat manustada
koos säilitusannuses (75-150 mg) ASA-ga (vt lõik 5.1).
Ravi on soovitav jätkata kuni 12 kuud, v.a. juhul kui Possia
kasutamise katkestamine on kliiniliselt
näidustatud (vt lõik 5.1). Kogemused enam kui 12 kuud kasutamisest
on piiratud.
Ägeda koronaarsündroomiga (ÄKS) patsientidel võib igasuguse
trombotsüütidevastase ravi, sh Possia,
enneaegne katkestamine suurendada kardiovaskulaarse surma või
patsiendi kaasuvast haigusest
tingitud müokardiinfarkti riski. Seetõttu tuleb vältida ravi
enneaegset katkestamist.
Tabletivõtmise unustamist tuleb samuti vältida. Patsient, kel jääb
Possia annus võ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-02-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-02-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-02-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-02-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-02-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-02-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-02-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-02-2013
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-01-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-02-2013
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-02-2013

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti