Possia

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Ticagrelor

Доступна с:

AstraZeneca AB

код АТС:

B01AC24

ИНН (Международная Имя):

ticagrelor

Терапевтическая группа:

Antitrombootilised ained

Терапевтические области:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Терапевтические показания :

Possia, koos atsetüülsalitsüülhappega (Ash), on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt [NSTEMI] või ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]); patsiendile meditsiiniliselt õnnestus, ja need, kes on koos perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI) või koronaararterite šunteerimine (CABG).

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

Endassetõmbunud

Дата Авторизация:

2010-12-03

тонкая брошюра

                                29
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
POSSIA, 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tikagreloor
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Possia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Possia kasutamist
3.
Kuidas Possiat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Possiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POSSIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON POSSIA
Possia sisaldab toimeainet nimetusega tikagreloor. See kuulub
trombotsüütide agregatsiooni pärssivate
ravimite rühma.
KUIDAS POSSIA TOIMIB
Possia mõjutab rakke, mida nimetatakse trombotsüütideks e
vereliistakuteks. Trombotsüüdid on väga
väikesed rakud, mis kleepuvad kokku selleks, et moodustuks
verehüüve vigastatud veresoontes. See
peatab veritsuse.
Kuid hüübekämbud ehk trombid võivad moodustuda ka kahjustunud
veresoontes südames ja ajus. See
on väga ohtlik, sest:
•
tromb võib täielikult peatada vere juurdepääsu soonele – see
võib põhjustada südameinfarkti
(müokardiinfarkti) või insuldi;
•
tromb võib osaliselt ummistada südant toitvad veresooned – see
vähendab verevoolu südames.
See võib põhjustada äkki tekkivat ja mööduvat rinnavalu
(nimetatakse „ebastabiilseks
stenokardiaks“ e rinnaangiiniks).
Possia aitab ära hoida trombotsüütide kokkukleepumist. See
vähendab tõenäosust, et moodustuks
tromb, mis kitsendab veresoont.
MILLEKS POSSIAT KASUTATAKSE
Possiat võivad kasutada ainult täis
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LISA I_ _
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Possia, 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg tikagreloori.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ümmargused kaksikkumerad kollased tabletid, mille ühel küljel on
märgistus ’90’ tähe ’T’ kohal,
teine külg sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Possia, manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on
näidustatud aterotrombootiliste
sündmuste ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge
koronaarsündroom (ebastabiilne
stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt (NSTEMI) või
ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt
(STEMI)); sh patsientidel, keda on ravitud medikamentoosselt ja neil,
kellele on tehtud perkutaanne
koronaarinterventsioon (PCI) või aorto-koronaarne šunteerimine
(CABG).
Edasine teave vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi preparaadiga Possia tuleb alustada ühekordse 180 mg
küllastusannusega (kaks 90 mg tabletti) ja
seejärel jätkata annusega 90 mg kaks korda ööpäevas.
Patsiendid, kes kasutavad Possiat, peavad iga päev manustama ka
atsetüülsalitsüülhapet, juhul kui see
ei ole spetsiaalselt vastunäidustatud. Atsetüülsalitsüülhappe
algannuse järel tuleb Possiat manustada
koos säilitusannuses (75-150 mg) ASA-ga (vt lõik 5.1).
Ravi on soovitav jätkata kuni 12 kuud, v.a. juhul kui Possia
kasutamise katkestamine on kliiniliselt
näidustatud (vt lõik 5.1). Kogemused enam kui 12 kuud kasutamisest
on piiratud.
Ägeda koronaarsündroomiga (ÄKS) patsientidel võib igasuguse
trombotsüütidevastase ravi, sh Possia,
enneaegne katkestamine suurendada kardiovaskulaarse surma või
patsiendi kaasuvast haigusest
tingitud müokardiinfarkti riski. Seetõttu tuleb vältida ravi
enneaegset katkestamist.
Tabletivõtmise unustamist tuleb samuti vältida. Patsient, kel jääb
Possia annus võ
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-02-2013
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 07-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-02-2013
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 07-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-02-2013
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 07-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-02-2013
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 07-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-02-2013
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 07-01-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-02-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-02-2013
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-02-2013

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов