Possia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
01-02-2013

Ingredient activ:

Ticagrelor

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

B01AC24

INN (nume internaţional):

ticagrelor

Grupul Terapeutică:

Antitrombootilised ained

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Indicații terapeutice:

Possia, koos atsetüülsalitsüülhappega (Ash), on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt [NSTEMI] või ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]); patsiendile meditsiiniliselt õnnestus, ja need, kes on koos perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI) või koronaararterite šunteerimine (CABG).

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2010-12-03

Prospect

                                29
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
POSSIA, 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tikagreloor
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Possia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Possia kasutamist
3.
Kuidas Possiat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Possiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POSSIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON POSSIA
Possia sisaldab toimeainet nimetusega tikagreloor. See kuulub
trombotsüütide agregatsiooni pärssivate
ravimite rühma.
KUIDAS POSSIA TOIMIB
Possia mõjutab rakke, mida nimetatakse trombotsüütideks e
vereliistakuteks. Trombotsüüdid on väga
väikesed rakud, mis kleepuvad kokku selleks, et moodustuks
verehüüve vigastatud veresoontes. See
peatab veritsuse.
Kuid hüübekämbud ehk trombid võivad moodustuda ka kahjustunud
veresoontes südames ja ajus. See
on väga ohtlik, sest:
•
tromb võib täielikult peatada vere juurdepääsu soonele – see
võib põhjustada südameinfarkti
(müokardiinfarkti) või insuldi;
•
tromb võib osaliselt ummistada südant toitvad veresooned – see
vähendab verevoolu südames.
See võib põhjustada äkki tekkivat ja mööduvat rinnavalu
(nimetatakse „ebastabiilseks
stenokardiaks“ e rinnaangiiniks).
Possia aitab ära hoida trombotsüütide kokkukleepumist. See
vähendab tõenäosust, et moodustuks
tromb, mis kitsendab veresoont.
MILLEKS POSSIAT KASUTATAKSE
Possiat võivad kasutada ainult täis
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I_ _
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Possia, 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg tikagreloori.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ümmargused kaksikkumerad kollased tabletid, mille ühel küljel on
märgistus ’90’ tähe ’T’ kohal,
teine külg sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Possia, manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on
näidustatud aterotrombootiliste
sündmuste ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge
koronaarsündroom (ebastabiilne
stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt (NSTEMI) või
ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt
(STEMI)); sh patsientidel, keda on ravitud medikamentoosselt ja neil,
kellele on tehtud perkutaanne
koronaarinterventsioon (PCI) või aorto-koronaarne šunteerimine
(CABG).
Edasine teave vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi preparaadiga Possia tuleb alustada ühekordse 180 mg
küllastusannusega (kaks 90 mg tabletti) ja
seejärel jätkata annusega 90 mg kaks korda ööpäevas.
Patsiendid, kes kasutavad Possiat, peavad iga päev manustama ka
atsetüülsalitsüülhapet, juhul kui see
ei ole spetsiaalselt vastunäidustatud. Atsetüülsalitsüülhappe
algannuse järel tuleb Possiat manustada
koos säilitusannuses (75-150 mg) ASA-ga (vt lõik 5.1).
Ravi on soovitav jätkata kuni 12 kuud, v.a. juhul kui Possia
kasutamise katkestamine on kliiniliselt
näidustatud (vt lõik 5.1). Kogemused enam kui 12 kuud kasutamisest
on piiratud.
Ägeda koronaarsündroomiga (ÄKS) patsientidel võib igasuguse
trombotsüütidevastase ravi, sh Possia,
enneaegne katkestamine suurendada kardiovaskulaarse surma või
patsiendi kaasuvast haigusest
tingitud müokardiinfarkti riski. Seetõttu tuleb vältida ravi
enneaegset katkestamist.
Tabletivõtmise unustamist tuleb samuti vältida. Patsient, kel jääb
Possia annus võ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-01-2011
Prospect Prospect spaniolă 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-01-2011
Prospect Prospect cehă 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-01-2011
Prospect Prospect daneză 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-01-2011
Prospect Prospect germană 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-01-2011
Prospect Prospect greacă 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-01-2011
Prospect Prospect engleză 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-01-2011
Prospect Prospect franceză 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-01-2011
Prospect Prospect italiană 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-01-2011
Prospect Prospect letonă 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-01-2011
Prospect Prospect lituaniană 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-01-2011
Prospect Prospect maghiară 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-01-2011
Prospect Prospect malteză 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-01-2011
Prospect Prospect olandeză 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-01-2011
Prospect Prospect poloneză 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-01-2011
Prospect Prospect portugheză 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-01-2011
Prospect Prospect română 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-01-2011
Prospect Prospect slovacă 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-01-2011
Prospect Prospect slovenă 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-01-2011
Prospect Prospect finlandeză 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-01-2011
Prospect Prospect suedeză 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-02-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-01-2011
Prospect Prospect norvegiană 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-02-2013
Prospect Prospect islandeză 01-02-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-02-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor