Possia

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
01-02-2013

Aktiv ingrediens:

Ticagrelor

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

B01AC24

INN (International Name):

ticagrelor

Terapeutisk gruppe:

Antitrombootilised ained

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Indikasjoner:

Possia, koos atsetüülsalitsüülhappega (Ash), on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt [NSTEMI] või ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]); patsiendile meditsiiniliselt õnnestus, ja need, kes on koos perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI) või koronaararterite šunteerimine (CABG).

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2010-12-03

Informasjon til brukeren

                                29
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
POSSIA, 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tikagreloor
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Possia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Possia kasutamist
3.
Kuidas Possiat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Possiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POSSIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON POSSIA
Possia sisaldab toimeainet nimetusega tikagreloor. See kuulub
trombotsüütide agregatsiooni pärssivate
ravimite rühma.
KUIDAS POSSIA TOIMIB
Possia mõjutab rakke, mida nimetatakse trombotsüütideks e
vereliistakuteks. Trombotsüüdid on väga
väikesed rakud, mis kleepuvad kokku selleks, et moodustuks
verehüüve vigastatud veresoontes. See
peatab veritsuse.
Kuid hüübekämbud ehk trombid võivad moodustuda ka kahjustunud
veresoontes südames ja ajus. See
on väga ohtlik, sest:
•
tromb võib täielikult peatada vere juurdepääsu soonele – see
võib põhjustada südameinfarkti
(müokardiinfarkti) või insuldi;
•
tromb võib osaliselt ummistada südant toitvad veresooned – see
vähendab verevoolu südames.
See võib põhjustada äkki tekkivat ja mööduvat rinnavalu
(nimetatakse „ebastabiilseks
stenokardiaks“ e rinnaangiiniks).
Possia aitab ära hoida trombotsüütide kokkukleepumist. See
vähendab tõenäosust, et moodustuks
tromb, mis kitsendab veresoont.
MILLEKS POSSIAT KASUTATAKSE
Possiat võivad kasutada ainult täis
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LISA I_ _
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Possia, 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg tikagreloori.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ümmargused kaksikkumerad kollased tabletid, mille ühel küljel on
märgistus ’90’ tähe ’T’ kohal,
teine külg sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Possia, manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on
näidustatud aterotrombootiliste
sündmuste ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge
koronaarsündroom (ebastabiilne
stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt (NSTEMI) või
ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt
(STEMI)); sh patsientidel, keda on ravitud medikamentoosselt ja neil,
kellele on tehtud perkutaanne
koronaarinterventsioon (PCI) või aorto-koronaarne šunteerimine
(CABG).
Edasine teave vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi preparaadiga Possia tuleb alustada ühekordse 180 mg
küllastusannusega (kaks 90 mg tabletti) ja
seejärel jätkata annusega 90 mg kaks korda ööpäevas.
Patsiendid, kes kasutavad Possiat, peavad iga päev manustama ka
atsetüülsalitsüülhapet, juhul kui see
ei ole spetsiaalselt vastunäidustatud. Atsetüülsalitsüülhappe
algannuse järel tuleb Possiat manustada
koos säilitusannuses (75-150 mg) ASA-ga (vt lõik 5.1).
Ravi on soovitav jätkata kuni 12 kuud, v.a. juhul kui Possia
kasutamise katkestamine on kliiniliselt
näidustatud (vt lõik 5.1). Kogemused enam kui 12 kuud kasutamisest
on piiratud.
Ägeda koronaarsündroomiga (ÄKS) patsientidel võib igasuguse
trombotsüütidevastase ravi, sh Possia,
enneaegne katkestamine suurendada kardiovaskulaarse surma või
patsiendi kaasuvast haigusest
tingitud müokardiinfarkti riski. Seetõttu tuleb vältida ravi
enneaegset katkestamist.
Tabletivõtmise unustamist tuleb samuti vältida. Patsient, kel jääb
Possia annus võ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-02-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-01-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-02-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-02-2013
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-02-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk