Possia

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
01-02-2013
Download Productkenmerken (SPC)
01-02-2013

Werkstoffen:

Ticagrelor

Beschikbaar vanaf:

AstraZeneca AB

ATC-code:

B01AC24

INN (Algemene Internationale Benaming):

ticagrelor

Therapeutische categorie:

Antitrombootilised ained

Therapeutisch gebied:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

therapeutische indicaties:

Possia, koos atsetüülsalitsüülhappega (Ash), on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt [NSTEMI] või ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]); patsiendile meditsiiniliselt õnnestus, ja need, kes on koos perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI) või koronaararterite šunteerimine (CABG).

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Endassetõmbunud

Autorisatie datum:

2010-12-03

Bijsluiter

                                29
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
POSSIA, 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tikagreloor
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Possia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Possia kasutamist
3.
Kuidas Possiat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Possiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POSSIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON POSSIA
Possia sisaldab toimeainet nimetusega tikagreloor. See kuulub
trombotsüütide agregatsiooni pärssivate
ravimite rühma.
KUIDAS POSSIA TOIMIB
Possia mõjutab rakke, mida nimetatakse trombotsüütideks e
vereliistakuteks. Trombotsüüdid on väga
väikesed rakud, mis kleepuvad kokku selleks, et moodustuks
verehüüve vigastatud veresoontes. See
peatab veritsuse.
Kuid hüübekämbud ehk trombid võivad moodustuda ka kahjustunud
veresoontes südames ja ajus. See
on väga ohtlik, sest:
•
tromb võib täielikult peatada vere juurdepääsu soonele – see
võib põhjustada südameinfarkti
(müokardiinfarkti) või insuldi;
•
tromb võib osaliselt ummistada südant toitvad veresooned – see
vähendab verevoolu südames.
See võib põhjustada äkki tekkivat ja mööduvat rinnavalu
(nimetatakse „ebastabiilseks
stenokardiaks“ e rinnaangiiniks).
Possia aitab ära hoida trombotsüütide kokkukleepumist. See
vähendab tõenäosust, et moodustuks
tromb, mis kitsendab veresoont.
MILLEKS POSSIAT KASUTATAKSE
Possiat võivad kasutada ainult täis
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LISA I_ _
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Possia, 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg tikagreloori.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ümmargused kaksikkumerad kollased tabletid, mille ühel küljel on
märgistus ’90’ tähe ’T’ kohal,
teine külg sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Possia, manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on
näidustatud aterotrombootiliste
sündmuste ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge
koronaarsündroom (ebastabiilne
stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt (NSTEMI) või
ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt
(STEMI)); sh patsientidel, keda on ravitud medikamentoosselt ja neil,
kellele on tehtud perkutaanne
koronaarinterventsioon (PCI) või aorto-koronaarne šunteerimine
(CABG).
Edasine teave vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi preparaadiga Possia tuleb alustada ühekordse 180 mg
küllastusannusega (kaks 90 mg tabletti) ja
seejärel jätkata annusega 90 mg kaks korda ööpäevas.
Patsiendid, kes kasutavad Possiat, peavad iga päev manustama ka
atsetüülsalitsüülhapet, juhul kui see
ei ole spetsiaalselt vastunäidustatud. Atsetüülsalitsüülhappe
algannuse järel tuleb Possiat manustada
koos säilitusannuses (75-150 mg) ASA-ga (vt lõik 5.1).
Ravi on soovitav jätkata kuni 12 kuud, v.a. juhul kui Possia
kasutamise katkestamine on kliiniliselt
näidustatud (vt lõik 5.1). Kogemused enam kui 12 kuud kasutamisest
on piiratud.
Ägeda koronaarsündroomiga (ÄKS) patsientidel võib igasuguse
trombotsüütidevastase ravi, sh Possia,
enneaegne katkestamine suurendada kardiovaskulaarse surma või
patsiendi kaasuvast haigusest
tingitud müokardiinfarkti riski. Seetõttu tuleb vältida ravi
enneaegset katkestamist.
Tabletivõtmise unustamist tuleb samuti vältida. Patsient, kel jääb
Possia annus võ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-02-2013
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-02-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-02-2013
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-02-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-02-2013
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-02-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-02-2013
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-02-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-02-2013
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-02-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-02-2013
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-02-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-02-2013
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-02-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-02-2013
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-02-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-02-2013
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-02-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-02-2013
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-02-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-02-2013
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-02-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-02-2013
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-02-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-02-2013
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-02-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-02-2013
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-02-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-02-2013
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-02-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-02-2013
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-02-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-02-2013
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-02-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-02-2013
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-02-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-02-2013
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-02-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-02-2013
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-02-2013
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-02-2013
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-01-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-02-2013
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-02-2013
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-02-2013
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-02-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten