Possia

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Ticagrelor

Verfügbar ab:

AstraZeneca AB

ATC-Code:

B01AC24

INN (Internationale Bezeichnung):

ticagrelor

Therapiegruppe:

Antitrombootilised ained

Therapiebereich:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Anwendungsgebiete:

Possia, koos atsetüülsalitsüülhappega (Ash), on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt [NSTEMI] või ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]); patsiendile meditsiiniliselt õnnestus, ja need, kes on koos perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI) või koronaararterite šunteerimine (CABG).

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Endassetõmbunud

Berechtigungsdatum:

2010-12-03

Gebrauchsinformation

                                29
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
POSSIA, 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tikagreloor
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Possia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Possia kasutamist
3.
Kuidas Possiat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Possiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POSSIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON POSSIA
Possia sisaldab toimeainet nimetusega tikagreloor. See kuulub
trombotsüütide agregatsiooni pärssivate
ravimite rühma.
KUIDAS POSSIA TOIMIB
Possia mõjutab rakke, mida nimetatakse trombotsüütideks e
vereliistakuteks. Trombotsüüdid on väga
väikesed rakud, mis kleepuvad kokku selleks, et moodustuks
verehüüve vigastatud veresoontes. See
peatab veritsuse.
Kuid hüübekämbud ehk trombid võivad moodustuda ka kahjustunud
veresoontes südames ja ajus. See
on väga ohtlik, sest:
•
tromb võib täielikult peatada vere juurdepääsu soonele – see
võib põhjustada südameinfarkti
(müokardiinfarkti) või insuldi;
•
tromb võib osaliselt ummistada südant toitvad veresooned – see
vähendab verevoolu südames.
See võib põhjustada äkki tekkivat ja mööduvat rinnavalu
(nimetatakse „ebastabiilseks
stenokardiaks“ e rinnaangiiniks).
Possia aitab ära hoida trombotsüütide kokkukleepumist. See
vähendab tõenäosust, et moodustuks
tromb, mis kitsendab veresoont.
MILLEKS POSSIAT KASUTATAKSE
Possiat võivad kasutada ainult täis
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LISA I_ _
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Possia, 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg tikagreloori.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ümmargused kaksikkumerad kollased tabletid, mille ühel küljel on
märgistus ’90’ tähe ’T’ kohal,
teine külg sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Possia, manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on
näidustatud aterotrombootiliste
sündmuste ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge
koronaarsündroom (ebastabiilne
stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt (NSTEMI) või
ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt
(STEMI)); sh patsientidel, keda on ravitud medikamentoosselt ja neil,
kellele on tehtud perkutaanne
koronaarinterventsioon (PCI) või aorto-koronaarne šunteerimine
(CABG).
Edasine teave vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi preparaadiga Possia tuleb alustada ühekordse 180 mg
küllastusannusega (kaks 90 mg tabletti) ja
seejärel jätkata annusega 90 mg kaks korda ööpäevas.
Patsiendid, kes kasutavad Possiat, peavad iga päev manustama ka
atsetüülsalitsüülhapet, juhul kui see
ei ole spetsiaalselt vastunäidustatud. Atsetüülsalitsüülhappe
algannuse järel tuleb Possiat manustada
koos säilitusannuses (75-150 mg) ASA-ga (vt lõik 5.1).
Ravi on soovitav jätkata kuni 12 kuud, v.a. juhul kui Possia
kasutamise katkestamine on kliiniliselt
näidustatud (vt lõik 5.1). Kogemused enam kui 12 kuud kasutamisest
on piiratud.
Ägeda koronaarsündroomiga (ÄKS) patsientidel võib igasuguse
trombotsüütidevastase ravi, sh Possia,
enneaegne katkestamine suurendada kardiovaskulaarse surma või
patsiendi kaasuvast haigusest
tingitud müokardiinfarkti riski. Seetõttu tuleb vältida ravi
enneaegset katkestamist.
Tabletivõtmise unustamist tuleb samuti vältida. Patsient, kel jääb
Possia annus võ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Spanisch 01-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Dänisch 01-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Deutsch 01-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Griechisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Englisch 01-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Französisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Italienisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Lettisch 01-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Litauisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Polnisch 01-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Finnisch 01-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 01-02-2013
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 01-02-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 01-02-2013
Fachinformation Fachinformation Isländisch 01-02-2013

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen