Possia

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Ticagrelor

Disponible depuis:

AstraZeneca AB

Code ATC:

B01AC24

DCI (Dénomination commune internationale):

ticagrelor

Groupe thérapeutique:

Antitrombootilised ained

Domaine thérapeutique:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

indications thérapeutiques:

Possia, koos atsetüülsalitsüülhappega (Ash), on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt [NSTEMI] või ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]); patsiendile meditsiiniliselt õnnestus, ja need, kes on koos perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI) või koronaararterite šunteerimine (CABG).

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Endassetõmbunud

Date de l'autorisation:

2010-12-03

Notice patient

                                29
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
POSSIA, 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tikagreloor
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Possia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Possia kasutamist
3.
Kuidas Possiat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Possiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POSSIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON POSSIA
Possia sisaldab toimeainet nimetusega tikagreloor. See kuulub
trombotsüütide agregatsiooni pärssivate
ravimite rühma.
KUIDAS POSSIA TOIMIB
Possia mõjutab rakke, mida nimetatakse trombotsüütideks e
vereliistakuteks. Trombotsüüdid on väga
väikesed rakud, mis kleepuvad kokku selleks, et moodustuks
verehüüve vigastatud veresoontes. See
peatab veritsuse.
Kuid hüübekämbud ehk trombid võivad moodustuda ka kahjustunud
veresoontes südames ja ajus. See
on väga ohtlik, sest:
•
tromb võib täielikult peatada vere juurdepääsu soonele – see
võib põhjustada südameinfarkti
(müokardiinfarkti) või insuldi;
•
tromb võib osaliselt ummistada südant toitvad veresooned – see
vähendab verevoolu südames.
See võib põhjustada äkki tekkivat ja mööduvat rinnavalu
(nimetatakse „ebastabiilseks
stenokardiaks“ e rinnaangiiniks).
Possia aitab ära hoida trombotsüütide kokkukleepumist. See
vähendab tõenäosust, et moodustuks
tromb, mis kitsendab veresoont.
MILLEKS POSSIAT KASUTATAKSE
Possiat võivad kasutada ainult täis
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I_ _
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Possia, 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg tikagreloori.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ümmargused kaksikkumerad kollased tabletid, mille ühel küljel on
märgistus ’90’ tähe ’T’ kohal,
teine külg sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Possia, manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on
näidustatud aterotrombootiliste
sündmuste ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge
koronaarsündroom (ebastabiilne
stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt (NSTEMI) või
ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt
(STEMI)); sh patsientidel, keda on ravitud medikamentoosselt ja neil,
kellele on tehtud perkutaanne
koronaarinterventsioon (PCI) või aorto-koronaarne šunteerimine
(CABG).
Edasine teave vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi preparaadiga Possia tuleb alustada ühekordse 180 mg
küllastusannusega (kaks 90 mg tabletti) ja
seejärel jätkata annusega 90 mg kaks korda ööpäevas.
Patsiendid, kes kasutavad Possiat, peavad iga päev manustama ka
atsetüülsalitsüülhapet, juhul kui see
ei ole spetsiaalselt vastunäidustatud. Atsetüülsalitsüülhappe
algannuse järel tuleb Possiat manustada
koos säilitusannuses (75-150 mg) ASA-ga (vt lõik 5.1).
Ravi on soovitav jätkata kuni 12 kuud, v.a. juhul kui Possia
kasutamise katkestamine on kliiniliselt
näidustatud (vt lõik 5.1). Kogemused enam kui 12 kuud kasutamisest
on piiratud.
Ägeda koronaarsündroomiga (ÄKS) patsientidel võib igasuguse
trombotsüütidevastase ravi, sh Possia,
enneaegne katkestamine suurendada kardiovaskulaarse surma või
patsiendi kaasuvast haigusest
tingitud müokardiinfarkti riski. Seetõttu tuleb vältida ravi
enneaegset katkestamist.
Tabletivõtmise unustamist tuleb samuti vältida. Patsient, kel jääb
Possia annus võ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 07-01-2011
Notice patient Notice patient espagnol 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 07-01-2011
Notice patient Notice patient tchèque 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 07-01-2011
Notice patient Notice patient danois 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 07-01-2011
Notice patient Notice patient allemand 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 07-01-2011
Notice patient Notice patient grec 01-02-2013
Notice patient Notice patient anglais 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 07-01-2011
Notice patient Notice patient français 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 07-01-2011
Notice patient Notice patient italien 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 07-01-2011
Notice patient Notice patient letton 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 07-01-2011
Notice patient Notice patient lituanien 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 07-01-2011
Notice patient Notice patient hongrois 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 07-01-2011
Notice patient Notice patient maltais 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 07-01-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 07-01-2011
Notice patient Notice patient polonais 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 07-01-2011
Notice patient Notice patient portugais 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 07-01-2011
Notice patient Notice patient roumain 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 07-01-2011
Notice patient Notice patient slovaque 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 07-01-2011
Notice patient Notice patient slovène 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 07-01-2011
Notice patient Notice patient finnois 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 07-01-2011
Notice patient Notice patient suédois 01-02-2013
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 07-01-2011
Notice patient Notice patient norvégien 01-02-2013
Notice patient Notice patient islandais 01-02-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents