Possia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Ticagrelor

זמין מ:

AstraZeneca AB

קוד ATC:

B01AC24

INN (שם בינלאומי):

ticagrelor

קבוצה תרפויטית:

Antitrombootilised ained

איזור תרפויטי:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

סממני תרפויטית:

Possia, koos atsetüülsalitsüülhappega (Ash), on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt [NSTEMI] või ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]); patsiendile meditsiiniliselt õnnestus, ja need, kes on koos perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI) või koronaararterite šunteerimine (CABG).

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Endassetõmbunud

תאריך אישור:

2010-12-03

עלון מידע

                                29
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
POSSIA, 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tikagreloor
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Possia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Possia kasutamist
3.
Kuidas Possiat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Possiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POSSIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON POSSIA
Possia sisaldab toimeainet nimetusega tikagreloor. See kuulub
trombotsüütide agregatsiooni pärssivate
ravimite rühma.
KUIDAS POSSIA TOIMIB
Possia mõjutab rakke, mida nimetatakse trombotsüütideks e
vereliistakuteks. Trombotsüüdid on väga
väikesed rakud, mis kleepuvad kokku selleks, et moodustuks
verehüüve vigastatud veresoontes. See
peatab veritsuse.
Kuid hüübekämbud ehk trombid võivad moodustuda ka kahjustunud
veresoontes südames ja ajus. See
on väga ohtlik, sest:
•
tromb võib täielikult peatada vere juurdepääsu soonele – see
võib põhjustada südameinfarkti
(müokardiinfarkti) või insuldi;
•
tromb võib osaliselt ummistada südant toitvad veresooned – see
vähendab verevoolu südames.
See võib põhjustada äkki tekkivat ja mööduvat rinnavalu
(nimetatakse „ebastabiilseks
stenokardiaks“ e rinnaangiiniks).
Possia aitab ära hoida trombotsüütide kokkukleepumist. See
vähendab tõenäosust, et moodustuks
tromb, mis kitsendab veresoont.
MILLEKS POSSIAT KASUTATAKSE
Possiat võivad kasutada ainult täis
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LISA I_ _
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Possia, 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg tikagreloori.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ümmargused kaksikkumerad kollased tabletid, mille ühel küljel on
märgistus ’90’ tähe ’T’ kohal,
teine külg sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Possia, manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on
näidustatud aterotrombootiliste
sündmuste ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge
koronaarsündroom (ebastabiilne
stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt (NSTEMI) või
ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt
(STEMI)); sh patsientidel, keda on ravitud medikamentoosselt ja neil,
kellele on tehtud perkutaanne
koronaarinterventsioon (PCI) või aorto-koronaarne šunteerimine
(CABG).
Edasine teave vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi preparaadiga Possia tuleb alustada ühekordse 180 mg
küllastusannusega (kaks 90 mg tabletti) ja
seejärel jätkata annusega 90 mg kaks korda ööpäevas.
Patsiendid, kes kasutavad Possiat, peavad iga päev manustama ka
atsetüülsalitsüülhapet, juhul kui see
ei ole spetsiaalselt vastunäidustatud. Atsetüülsalitsüülhappe
algannuse järel tuleb Possiat manustada
koos säilitusannuses (75-150 mg) ASA-ga (vt lõik 5.1).
Ravi on soovitav jätkata kuni 12 kuud, v.a. juhul kui Possia
kasutamise katkestamine on kliiniliselt
näidustatud (vt lõik 5.1). Kogemused enam kui 12 kuud kasutamisest
on piiratud.
Ägeda koronaarsündroomiga (ÄKS) patsientidel võib igasuguse
trombotsüütidevastase ravi, sh Possia,
enneaegne katkestamine suurendada kardiovaskulaarse surma või
patsiendi kaasuvast haigusest
tingitud müokardiinfarkti riski. Seetõttu tuleb vältida ravi
enneaegset katkestamist.
Tabletivõtmise unustamist tuleb samuti vältida. Patsient, kel jääb
Possia annus võ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע הולנדית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 01-02-2013
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-01-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 01-02-2013
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 01-02-2013
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 01-02-2013

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים