Possia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
01-02-2013
Download Ciri produk (SPC)
01-02-2013
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-01-2011

Bahan aktif:

Ticagrelor

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

B01AC24

INN (Nama Antarabangsa):

ticagrelor

Kumpulan terapeutik:

Antitrombootilised ained

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Tanda-tanda terapeutik:

Possia, koos atsetüülsalitsüülhappega (Ash), on näidustatud aterotrombootiliste juhtumite ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt [NSTEMI] või ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt [STEMI]); patsiendile meditsiiniliselt õnnestus, ja need, kes on koos perkutaanse koronaarse interventsiooni (PCI) või koronaararterite šunteerimine (CABG).

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Endassetõmbunud

Tarikh kebenaran:

2010-12-03

Risalah maklumat

                                29
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
POSSIA, 90 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tikagreloor
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimetest, pidage nõu oma
arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Possia ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Possia kasutamist
3.
Kuidas Possiat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Possiat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON POSSIA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON POSSIA
Possia sisaldab toimeainet nimetusega tikagreloor. See kuulub
trombotsüütide agregatsiooni pärssivate
ravimite rühma.
KUIDAS POSSIA TOIMIB
Possia mõjutab rakke, mida nimetatakse trombotsüütideks e
vereliistakuteks. Trombotsüüdid on väga
väikesed rakud, mis kleepuvad kokku selleks, et moodustuks
verehüüve vigastatud veresoontes. See
peatab veritsuse.
Kuid hüübekämbud ehk trombid võivad moodustuda ka kahjustunud
veresoontes südames ja ajus. See
on väga ohtlik, sest:
•
tromb võib täielikult peatada vere juurdepääsu soonele – see
võib põhjustada südameinfarkti
(müokardiinfarkti) või insuldi;
•
tromb võib osaliselt ummistada südant toitvad veresooned – see
vähendab verevoolu südames.
See võib põhjustada äkki tekkivat ja mööduvat rinnavalu
(nimetatakse „ebastabiilseks
stenokardiaks“ e rinnaangiiniks).
Possia aitab ära hoida trombotsüütide kokkukleepumist. See
vähendab tõenäosust, et moodustuks
tromb, mis kitsendab veresoont.
MILLEKS POSSIAT KASUTATAKSE
Possiat võivad kasutada ainult täis
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LISA I_ _
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Possia, 90 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 90 mg tikagreloori.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ümmargused kaksikkumerad kollased tabletid, mille ühel küljel on
märgistus ’90’ tähe ’T’ kohal,
teine külg sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Possia, manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ASA), on
näidustatud aterotrombootiliste
sündmuste ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, kellel on äge
koronaarsündroom (ebastabiilne
stenokardia, ST-elevatsioonita müokardiinfarkt (NSTEMI) või
ST-elevatsiooniga müokardiinfarkt
(STEMI)); sh patsientidel, keda on ravitud medikamentoosselt ja neil,
kellele on tehtud perkutaanne
koronaarinterventsioon (PCI) või aorto-koronaarne šunteerimine
(CABG).
Edasine teave vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi preparaadiga Possia tuleb alustada ühekordse 180 mg
küllastusannusega (kaks 90 mg tabletti) ja
seejärel jätkata annusega 90 mg kaks korda ööpäevas.
Patsiendid, kes kasutavad Possiat, peavad iga päev manustama ka
atsetüülsalitsüülhapet, juhul kui see
ei ole spetsiaalselt vastunäidustatud. Atsetüülsalitsüülhappe
algannuse järel tuleb Possiat manustada
koos säilitusannuses (75-150 mg) ASA-ga (vt lõik 5.1).
Ravi on soovitav jätkata kuni 12 kuud, v.a. juhul kui Possia
kasutamise katkestamine on kliiniliselt
näidustatud (vt lõik 5.1). Kogemused enam kui 12 kuud kasutamisest
on piiratud.
Ägeda koronaarsündroomiga (ÄKS) patsientidel võib igasuguse
trombotsüütidevastase ravi, sh Possia,
enneaegne katkestamine suurendada kardiovaskulaarse surma või
patsiendi kaasuvast haigusest
tingitud müokardiinfarkti riski. Seetõttu tuleb vältida ravi
enneaegset katkestamist.
Tabletivõtmise unustamist tuleb samuti vältida. Patsient, kel jääb
Possia annus võ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Czech 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Greek 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Itali 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Malta 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Poland 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Romania 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Slovenia 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Finland 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-02-2013
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-01-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Norway 01-02-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-02-2013
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-02-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen