Melovem

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-06-2014

Aktiv bestanddel:

meloksikaami

Tilgængelig fra:

Dopharma Research B.V.

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Pigs; Calves

Terapeutisk område:

Oxicams

Terapeutiske indikationer:

CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Lievittämään postoperatiivista kipua, joka liittyy pieneen pehmytkudosleikkaukseen, kuten kastraatioon. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2009-07-07

Indlægsseddel

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE:
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
Meloksikaami.
3.
VAIKUTTAVAT AINEET JA MUUT AINEET
I ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaamia 5 mg
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi 50 mg
Kirkas, vihertävän keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
NAUTA
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä suun kautta annettavan nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
SIKA
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien
leikkaustoimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
37
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimessä tavataan merkkejä
maha-suolikanavan haavaumista.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille vasikoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 vuorokauden ikäisille porsaille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisissä tutkimuksissa on havaittu yleisesti ohimenevää
turvotusta injektiokohdassa, kun valmistetta
on annettu nahanalaisesti naudoille. Injektiokohdan turvotus saattaa
olla kivulias.
Kliinisissä tutkimuksissa on havaittu yleisesti ohimenevää
turvotusta injektiokohdassa, kun valmistetta
on annettu sioille lihakseen.
Hyvin harvoin voi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaami 5 mg
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi
50 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, vihertävän keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta (vasikka ja nuorkarja) ja sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimessä tavataan merkkejä
maha-suolikanavan haavaumista.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille vasikoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 päivän ikäisille porsaille.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vasikoiden hoito Melovem 20 minuuttia ennen nupoutusta vähentää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Melovem ei yksin saada aikaan riittävää kivunlievitystä
nupoutuksen ajaksi. Riittävän
kivunlievityksen aikaansaamiseksi toimenpiteen ajaksi on lisäksi
käytettävä asianmukaista analgesiaa.
Pikkuporsaiden hoito Melovem -valmisteella ennen kastraatiota
lievittää toimenpiteen jälkeistä kipua.
Leikkauksen aikaisen kivunlievityksen aikaansaamiseksi tarvitaan
lisäksi tarkoitukseen sopiva
anesteetti tai sedatiivi.
Melovem on annett
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-10-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik