Melovem

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

meloksikaami

Mevcut itibaren:

Dopharma Research B.V.

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Pigs; Calves

Terapötik alanı:

Oxicams

Terapötik endikasyonlar:

CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Lievittämään postoperatiivista kipua, joka liittyy pieneen pehmytkudosleikkaukseen, kuten kastraatioon. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-07

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE:
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
Meloksikaami.
3.
VAIKUTTAVAT AINEET JA MUUT AINEET
I ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaamia 5 mg
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi 50 mg
Kirkas, vihertävän keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
NAUTA
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä suun kautta annettavan nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
SIKA
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien
leikkaustoimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
37
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimessä tavataan merkkejä
maha-suolikanavan haavaumista.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille vasikoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 vuorokauden ikäisille porsaille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisissä tutkimuksissa on havaittu yleisesti ohimenevää
turvotusta injektiokohdassa, kun valmistetta
on annettu nahanalaisesti naudoille. Injektiokohdan turvotus saattaa
olla kivulias.
Kliinisissä tutkimuksissa on havaittu yleisesti ohimenevää
turvotusta injektiokohdassa, kun valmistetta
on annettu sioille lihakseen.
Hyvin harvoin voi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaami 5 mg
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi
50 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, vihertävän keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta (vasikka ja nuorkarja) ja sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimessä tavataan merkkejä
maha-suolikanavan haavaumista.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille vasikoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 päivän ikäisille porsaille.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vasikoiden hoito Melovem 20 minuuttia ennen nupoutusta vähentää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Melovem ei yksin saada aikaan riittävää kivunlievitystä
nupoutuksen ajaksi. Riittävän
kivunlievityksen aikaansaamiseksi toimenpiteen ajaksi on lisäksi
käytettävä asianmukaista analgesiaa.
Pikkuporsaiden hoito Melovem -valmisteella ennen kastraatiota
lievittää toimenpiteen jälkeistä kipua.
Leikkauksen aikaisen kivunlievityksen aikaansaamiseksi tarvitaan
lisäksi tarkoitukseen sopiva
anesteetti tai sedatiivi.
Melovem on annett
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-10-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin