Melovem

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

meloksikaami

Disponible depuis:

Dopharma Research B.V.

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Pigs; Calves

Domaine thérapeutique:

Oxicams

indications thérapeutiques:

CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Lievittämään postoperatiivista kipua, joka liittyy pieneen pehmytkudosleikkaukseen, kuten kastraatioon. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2009-07-07

Notice patient

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE:
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
Meloksikaami.
3.
VAIKUTTAVAT AINEET JA MUUT AINEET
I ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaamia 5 mg
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi 50 mg
Kirkas, vihertävän keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
NAUTA
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä suun kautta annettavan nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
SIKA
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien
leikkaustoimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
37
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimessä tavataan merkkejä
maha-suolikanavan haavaumista.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille vasikoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 vuorokauden ikäisille porsaille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisissä tutkimuksissa on havaittu yleisesti ohimenevää
turvotusta injektiokohdassa, kun valmistetta
on annettu nahanalaisesti naudoille. Injektiokohdan turvotus saattaa
olla kivulias.
Kliinisissä tutkimuksissa on havaittu yleisesti ohimenevää
turvotusta injektiokohdassa, kun valmistetta
on annettu sioille lihakseen.
Hyvin harvoin voi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaami 5 mg
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi
50 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, vihertävän keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta (vasikka ja nuorkarja) ja sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimessä tavataan merkkejä
maha-suolikanavan haavaumista.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille vasikoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 päivän ikäisille porsaille.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vasikoiden hoito Melovem 20 minuuttia ennen nupoutusta vähentää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Melovem ei yksin saada aikaan riittävää kivunlievitystä
nupoutuksen ajaksi. Riittävän
kivunlievityksen aikaansaamiseksi toimenpiteen ajaksi on lisäksi
käytettävä asianmukaista analgesiaa.
Pikkuporsaiden hoito Melovem -valmisteella ennen kastraatiota
lievittää toimenpiteen jälkeistä kipua.
Leikkauksen aikaisen kivunlievityksen aikaansaamiseksi tarvitaan
lisäksi tarkoitukseen sopiva
anesteetti tai sedatiivi.
Melovem on annett
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-10-2013
Notice patient Notice patient espagnol 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-10-2013
Notice patient Notice patient tchèque 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-10-2013
Notice patient Notice patient danois 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-10-2013
Notice patient Notice patient allemand 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-10-2013
Notice patient Notice patient estonien 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-10-2013
Notice patient Notice patient grec 19-06-2014
Notice patient Notice patient anglais 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-10-2013
Notice patient Notice patient français 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-10-2013
Notice patient Notice patient italien 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-10-2013
Notice patient Notice patient letton 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-10-2013
Notice patient Notice patient lituanien 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-10-2013
Notice patient Notice patient hongrois 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-10-2013
Notice patient Notice patient maltais 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-10-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-10-2013
Notice patient Notice patient polonais 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-10-2013
Notice patient Notice patient portugais 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-10-2013
Notice patient Notice patient roumain 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-10-2013
Notice patient Notice patient slovaque 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-10-2013
Notice patient Notice patient slovène 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-10-2013
Notice patient Notice patient suédois 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-10-2013
Notice patient Notice patient norvégien 19-06-2014
Notice patient Notice patient islandais 19-06-2014
Notice patient Notice patient croate 19-06-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-10-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents