Melovem

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

meloksikaami

Beszerezhető a:

Dopharma Research B.V.

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Pigs; Calves

Terápiás terület:

Oxicams

Terápiás javallatok:

CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Lievittämään postoperatiivista kipua, joka liittyy pieneen pehmytkudosleikkaukseen, kuten kastraatioon. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2009-07-07

Betegtájékoztató

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE:
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
Meloksikaami.
3.
VAIKUTTAVAT AINEET JA MUUT AINEET
I ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaamia 5 mg
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi 50 mg
Kirkas, vihertävän keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
NAUTA
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä suun kautta annettavan nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
SIKA
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien
leikkaustoimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
37
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimessä tavataan merkkejä
maha-suolikanavan haavaumista.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille vasikoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 vuorokauden ikäisille porsaille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisissä tutkimuksissa on havaittu yleisesti ohimenevää
turvotusta injektiokohdassa, kun valmistetta
on annettu nahanalaisesti naudoille. Injektiokohdan turvotus saattaa
olla kivulias.
Kliinisissä tutkimuksissa on havaittu yleisesti ohimenevää
turvotusta injektiokohdassa, kun valmistetta
on annettu sioille lihakseen.
Hyvin harvoin voi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaami 5 mg
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi
50 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, vihertävän keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta (vasikka ja nuorkarja) ja sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimessä tavataan merkkejä
maha-suolikanavan haavaumista.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille vasikoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 päivän ikäisille porsaille.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vasikoiden hoito Melovem 20 minuuttia ennen nupoutusta vähentää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Melovem ei yksin saada aikaan riittävää kivunlievitystä
nupoutuksen ajaksi. Riittävän
kivunlievityksen aikaansaamiseksi toimenpiteen ajaksi on lisäksi
käytettävä asianmukaista analgesiaa.
Pikkuporsaiden hoito Melovem -valmisteella ennen kastraatiota
lievittää toimenpiteen jälkeistä kipua.
Leikkauksen aikaisen kivunlievityksen aikaansaamiseksi tarvitaan
lisäksi tarkoitukseen sopiva
anesteetti tai sedatiivi.
Melovem on annett
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-06-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-06-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-06-2014
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-06-2014
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-06-2014

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése