Melovem

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-10-2013

Aktivna sestavina:

meloksikaami

Dostopno od:

Dopharma Research B.V.

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Pigs; Calves

Terapevtsko območje:

Oxicams

Terapevtske indikacije:

CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Lievittämään postoperatiivista kipua, joka liittyy pieneen pehmytkudosleikkaukseen, kuten kastraatioon. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2009-07-07

Navodilo za uporabo

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE:
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
Meloksikaami.
3.
VAIKUTTAVAT AINEET JA MUUT AINEET
I ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaamia 5 mg
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi 50 mg
Kirkas, vihertävän keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
NAUTA
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä suun kautta annettavan nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
SIKA
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien
leikkaustoimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
37
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimessä tavataan merkkejä
maha-suolikanavan haavaumista.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille vasikoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 vuorokauden ikäisille porsaille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisissä tutkimuksissa on havaittu yleisesti ohimenevää
turvotusta injektiokohdassa, kun valmistetta
on annettu nahanalaisesti naudoille. Injektiokohdan turvotus saattaa
olla kivulias.
Kliinisissä tutkimuksissa on havaittu yleisesti ohimenevää
turvotusta injektiokohdassa, kun valmistetta
on annettu sioille lihakseen.
Hyvin harvoin voi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaami 5 mg
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi
50 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, vihertävän keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta (vasikka ja nuorkarja) ja sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimessä tavataan merkkejä
maha-suolikanavan haavaumista.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille vasikoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 päivän ikäisille porsaille.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vasikoiden hoito Melovem 20 minuuttia ennen nupoutusta vähentää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Melovem ei yksin saada aikaan riittävää kivunlievitystä
nupoutuksen ajaksi. Riittävän
kivunlievityksen aikaansaamiseksi toimenpiteen ajaksi on lisäksi
käytettävä asianmukaista analgesiaa.
Pikkuporsaiden hoito Melovem -valmisteella ennen kastraatiota
lievittää toimenpiteen jälkeistä kipua.
Leikkauksen aikaisen kivunlievityksen aikaansaamiseksi tarvitaan
lisäksi tarkoitukseen sopiva
anesteetti tai sedatiivi.
Melovem on annett
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-10-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov