Melovem

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-06-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-10-2013

Toimeaine:

meloksikaami

Saadav alates:

Dopharma Research B.V.

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Pigs; Calves

Terapeutiline ala:

Oxicams

Näidustused:

CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Lievittämään postoperatiivista kipua, joka liittyy pieneen pehmytkudosleikkaukseen, kuten kastraatioon. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2009-07-07

Infovoldik

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE:
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
Meloksikaami.
3.
VAIKUTTAVAT AINEET JA MUUT AINEET
I ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaamia 5 mg
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi 50 mg
Kirkas, vihertävän keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
NAUTA
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä suun kautta annettavan nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
SIKA
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien
leikkaustoimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
37
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimessä tavataan merkkejä
maha-suolikanavan haavaumista.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille vasikoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 vuorokauden ikäisille porsaille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisissä tutkimuksissa on havaittu yleisesti ohimenevää
turvotusta injektiokohdassa, kun valmistetta
on annettu nahanalaisesti naudoille. Injektiokohdan turvotus saattaa
olla kivulias.
Kliinisissä tutkimuksissa on havaittu yleisesti ohimenevää
turvotusta injektiokohdassa, kun valmistetta
on annettu sioille lihakseen.
Hyvin harvoin voi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaami 5 mg
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi
50 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, vihertävän keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta (vasikka ja nuorkarja) ja sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimessä tavataan merkkejä
maha-suolikanavan haavaumista.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille vasikoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 päivän ikäisille porsaille.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vasikoiden hoito Melovem 20 minuuttia ennen nupoutusta vähentää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Melovem ei yksin saada aikaan riittävää kivunlievitystä
nupoutuksen ajaksi. Riittävän
kivunlievityksen aikaansaamiseksi toimenpiteen ajaksi on lisäksi
käytettävä asianmukaista analgesiaa.
Pikkuporsaiden hoito Melovem -valmisteella ennen kastraatiota
lievittää toimenpiteen jälkeistä kipua.
Leikkauksen aikaisen kivunlievityksen aikaansaamiseksi tarvitaan
lisäksi tarkoitukseen sopiva
anesteetti tai sedatiivi.
Melovem on annett
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik taani 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused taani 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik läti 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused läti 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik malta 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused malta 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik poola 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused poola 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-10-2013
Infovoldik Infovoldik norra 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused norra 19-06-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 19-06-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-06-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-06-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-10-2013

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu