Melovem

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

meloksikaami

Pieejams no:

Dopharma Research B.V.

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Pigs; Calves

Ārstniecības joma:

Oxicams

Ārstēšanas norādes:

CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Lievittämään postoperatiivista kipua, joka liittyy pieneen pehmytkudosleikkaukseen, kuten kastraatioon. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2009-07-07

Lietošanas instrukcija

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE:
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
Meloksikaami.
3.
VAIKUTTAVAT AINEET JA MUUT AINEET
I ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaamia 5 mg
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi 50 mg
Kirkas, vihertävän keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
NAUTA
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä suun kautta annettavan nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
SIKA
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien
leikkaustoimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
37
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimessä tavataan merkkejä
maha-suolikanavan haavaumista.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille vasikoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 vuorokauden ikäisille porsaille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisissä tutkimuksissa on havaittu yleisesti ohimenevää
turvotusta injektiokohdassa, kun valmistetta
on annettu nahanalaisesti naudoille. Injektiokohdan turvotus saattaa
olla kivulias.
Kliinisissä tutkimuksissa on havaittu yleisesti ohimenevää
turvotusta injektiokohdassa, kun valmistetta
on annettu sioille lihakseen.
Hyvin harvoin voi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaami 5 mg
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi
50 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, vihertävän keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta (vasikka ja nuorkarja) ja sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimessä tavataan merkkejä
maha-suolikanavan haavaumista.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille vasikoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 päivän ikäisille porsaille.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vasikoiden hoito Melovem 20 minuuttia ennen nupoutusta vähentää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Melovem ei yksin saada aikaan riittävää kivunlievitystä
nupoutuksen ajaksi. Riittävän
kivunlievityksen aikaansaamiseksi toimenpiteen ajaksi on lisäksi
käytettävä asianmukaista analgesiaa.
Pikkuporsaiden hoito Melovem -valmisteella ennen kastraatiota
lievittää toimenpiteen jälkeistä kipua.
Leikkauksen aikaisen kivunlievityksen aikaansaamiseksi tarvitaan
lisäksi tarkoitukseen sopiva
anesteetti tai sedatiivi.
Melovem on annett
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-10-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 19-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 19-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 19-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-10-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi