Melovem

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-06-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-10-2013

Bahan aktif:

meloksikaami

Boleh didapati daripada:

Dopharma Research B.V.

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Pigs; Calves

Kawasan terapeutik:

Oxicams

Tanda-tanda terapeutik:

CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Lievittämään postoperatiivista kipua, joka liittyy pieneen pehmytkudosleikkaukseen, kuten kastraatioon. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2009-07-07

Risalah maklumat

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE:
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
Meloksikaami.
3.
VAIKUTTAVAT AINEET JA MUUT AINEET
I ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaamia 5 mg
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi 50 mg
Kirkas, vihertävän keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
NAUTA
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä suun kautta annettavan nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
SIKA
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien
leikkaustoimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
37
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimessä tavataan merkkejä
maha-suolikanavan haavaumista.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille vasikoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 vuorokauden ikäisille porsaille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisissä tutkimuksissa on havaittu yleisesti ohimenevää
turvotusta injektiokohdassa, kun valmistetta
on annettu nahanalaisesti naudoille. Injektiokohdan turvotus saattaa
olla kivulias.
Kliinisissä tutkimuksissa on havaittu yleisesti ohimenevää
turvotusta injektiokohdassa, kun valmistetta
on annettu sioille lihakseen.
Hyvin harvoin voi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaami 5 mg
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi
50 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, vihertävän keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta (vasikka ja nuorkarja) ja sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimessä tavataan merkkejä
maha-suolikanavan haavaumista.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille vasikoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 päivän ikäisille porsaille.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vasikoiden hoito Melovem 20 minuuttia ennen nupoutusta vähentää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Melovem ei yksin saada aikaan riittävää kivunlievitystä
nupoutuksen ajaksi. Riittävän
kivunlievityksen aikaansaamiseksi toimenpiteen ajaksi on lisäksi
käytettävä asianmukaista analgesiaa.
Pikkuporsaiden hoito Melovem -valmisteella ennen kastraatiota
lievittää toimenpiteen jälkeistä kipua.
Leikkauksen aikaisen kivunlievityksen aikaansaamiseksi tarvitaan
lisäksi tarkoitukseen sopiva
anesteetti tai sedatiivi.
Melovem on annett
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 19-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-06-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-06-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 19-06-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-10-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen