Melovem

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-06-2014

Aktiivinen ainesosa:

meloksikaami

Saatavilla:

Dopharma Research B.V.

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Pigs; Calves

Terapeuttinen alue:

Oxicams

Käyttöaiheet:

CattleFor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. Käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. Lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. PigsFor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. Lievittämään postoperatiivista kipua, joka liittyy pieneen pehmytkudosleikkaukseen, kuten kastraatioon. Sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. HorsesFor käyttää tulehduksen lievittäminen ja kivun lievittäminen akuuteissa ja kroonisissa tuki-ja liikuntaelinsairauksissa. Hevosen koliikissa liittyvän kivun lievittämiseen.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2009-07-07

Pakkausseloste

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE:
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
Meloksikaami.
3.
VAIKUTTAVAT AINEET JA MUUT AINEET
I ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaamia 5 mg
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi 50 mg
Kirkas, vihertävän keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
NAUTA
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä suun kautta annettavan nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
SIKA
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien
leikkaustoimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
37
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimessä tavataan merkkejä
maha-suolikanavan haavaumista.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille vasikoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 vuorokauden ikäisille porsaille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Kliinisissä tutkimuksissa on havaittu yleisesti ohimenevää
turvotusta injektiokohdassa, kun valmistetta
on annettu nahanalaisesti naudoille. Injektiokohdan turvotus saattaa
olla kivulias.
Kliinisissä tutkimuksissa on havaittu yleisesti ohimenevää
turvotusta injektiokohdassa, kun valmistetta
on annettu sioille lihakseen.
Hyvin harvoin voi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Melovem 5 mg/ml injektioneste naudoille ja sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
Meloksikaami 5 mg
APUAINE(ET)
Bentsyylialkoholi
50 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, vihertävän keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Nauta (vasikka ja nuorkarja) ja sika.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Nauta:
Naudoilla vähentämään kliinisiä oireita akuuteissa
hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen
antibioottilääkityksen kanssa.
Yli viikon ikäisille vasikoille ja ei-laktoivalle nuorkarjalle
vähentämään ripulin kliinisiä oireita
yhdessä oraalisen nestehoidon kanssa.
Vasikoille nupoutuksen jälkeisen kivun lievitykseen.
Sika:
Tulehdus- ja kipuoireiden lievitys ei-infektiivisissä liikuntaelinten
sairauksissa.
Kivun lievitykseen pienten pehmytkudoksiin kohdistuvien kirurgisten
toimenpiteiden, kuten
kastraation jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on maksan, sydämen tai
munuaisten vajaatoiminta tai
verenvuototaipumusta tai jos eläimessä tavataan merkkejä
maha-suolikanavan haavaumista.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
Ei saa käyttää alle viikon ikäisille vasikoille ripulin hoidossa.
Ei saa käyttää alle 2 päivän ikäisille porsaille.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vasikoiden hoito Melovem 20 minuuttia ennen nupoutusta vähentää
toimenpiteen jälkeistä kipua.
Melovem ei yksin saada aikaan riittävää kivunlievitystä
nupoutuksen ajaksi. Riittävän
kivunlievityksen aikaansaamiseksi toimenpiteen ajaksi on lisäksi
käytettävä asianmukaista analgesiaa.
Pikkuporsaiden hoito Melovem -valmisteella ennen kastraatiota
lievittää toimenpiteen jälkeistä kipua.
Leikkauksen aikaisen kivunlievityksen aikaansaamiseksi tarvitaan
lisäksi tarkoitukseen sopiva
anesteetti tai sedatiivi.
Melovem on annett
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 19-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 10-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 19-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 19-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 19-06-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 10-10-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-06-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 19-06-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 19-06-2014

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia